判断题

药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂。

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正确答案

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本章节其它试题

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• [比较题]

  (1).有权吊销药品广告审查批准文号的部门是（）|(2).有权制止侵犯药品独占权人合法权益行为的部门是（）|(3).对侵犯注册商标专用权（但末构成犯罪）的行为进行处罚的部门是（）|(4).对擅自配制和出售麻醉药品制剂的行为进行处罚的部门是（）

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• [单选题]

  药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当（）。

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• [单选题]

  深圳市食品药品监督管理局行政许可事项不包括（）?

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• [单选题]

  取得特许经营权的药品零售企业应当（）。

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• [配伍题]

  (1).年药品销售额20000万元以上的药品批发企业属于（）|(2).购进药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业是( )|(3).年药品销售额500万元以下的药品零售企业属于（）|(4).年药品销售额500-1000万元的药品零售企业属于( )

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• [配伍题]

  (1).药品批发企业中的退货记录应（）|(2).药品零售连锁企业的购进记录应（）|(3).医疗机构的药品购进记录应（）|(4).《药品经营许可证》吊销后应建档（）

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• [单选题]

  经药品监督管理部门验收合格的新开办药品生产企业，应发给（）。

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• [判断题]

  经营企业验收整件包装中应有产品合格证。

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• [判断题]

  销售人员应正确介绍药品，不得虚假夸大和误导用户。

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• [单选题]

  凡加工炮制毒性中药，必须按照（）?

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• [单选题]

  负责处方审核的人员要具有（）。

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• [单选题]

  新《药品管理法》第十九条、二十七条明确要求调配处方时，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配，必须调配时要经（）?

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• [单选题]

  药品经营企业对首营企业应进行包括资格和（）。

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• [单选题]

  下说法错误的是（）

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• [配伍题]

  (1).新药上市后监测是|(2).治疗作用确证阶段是 |(3).人体安全性初步评价阶段是|(4).治疗作用初步评价阶段是

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