判断题

地市级药品监督管理部门有权核发《药品生产许可证》

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本章节其它试题

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• [单选题]

  具有处方权的医师，正确的是指（）?

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• [单选题]

  药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项，应当向（）。

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• [单选题]

  《深圳市药品零售企业药品购进管理办法》施行的时间是（）。

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• [判断题]

  在香港、澳门特别行政区从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，同样必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。

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• [单选题]

  医疗机构药师的职能不包括?

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• [单选题]

  不须重新办理《药品经营许可证》的是（）?

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• [单选题]

  药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者（）？

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• [配伍题]

  (1).（）列入国家基本医疗保险药品目录的药品、国家基本医疗保险药品目录以外具有垄断性生产、经营的药品。 |(2).（）实行市场调节价。|(3).（）实行政府定价、政府指导价或者市场调节价。 |(4).（）向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请，报送有关材料。

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• [配伍题]

  (1).常温库温度为（）|(2).冷库温度为（）|(3).阴凉库温度为（） |(4).药品经营企业库房湿度应保持在（）

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• [判断题]

  非处方药绿色专有标识用于甲类非处方药药品，红色专有标识用于乙类非处方药药品和用作指南性标志。

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• [比较题]

  (1).《药品生产许可证》有效期届满，持证企业应当在许可证有效期届满前（）申请换发。|(2).《药品经营许可证》有效期届满，持证企业应当在许可证有效期届满前（）申请换发。|(3).《药品经营质量管理规范认证证书》有效期５年，有效期满（）内由企业提出重新认证申请。|(4).申请GSP认证的药品经营企业应在申请认证前（）内没有因违规经营造成的经销假劣药品问题。

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• [单选题]

  GSP要求，药品检验部门抽样检验批数应达到（）?

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• [单选题]

  负责全国药品不良反应监测管理工作的部门是（）。

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• [判断题]

  执业药师可不接受继续教育。

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• [单选题]

  地方药品检验机构的设置规划由（）。

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