单选题

《药品管理法》对开办药品生产企业的人员条件有什么要求？

• A具有一定数量的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人
• B具有中级以上职称的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人
• C具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人
• D具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的管理人员

---

正确答案

输入验证码即可查看答案与专家解析：

确定

---

答案解析

---

本章节其它试题

---

• [单选题]

  《药品管理法》第四条，国家鼓励（）？

  答案解析

---

• [配伍题]

  (1).药品与非药品要（）|(2).处方药与ＯＴＣ药品要( )|(3).内服药与外用药要( )|(4).特殊药品要( )

  答案解析

---

• [单选题]

  “四查十对”中的"十对"的内容不包括（）。

  答案解析

---

• [判断题]

  非药品广告可有涉及药品的宣传。

  答案解析

---

• [判断题]

  除麻醉、精神、医疗用毒性药品和儿科处方外，医疗机构不得限制门诊患者持处方要药品零售企业购药。

  答案解析

---

• [单选题]

  关于发运中药材必须有包装，每件包装必须注明的内容，不正确的是（）?

  答案解析

---

• [单选题]

  药品抽样送检的批数大中型企业不应少于进货总批数的（）？

  答案解析

---

• [单选题]

  英文缩写为D/D的是（）

  答案解析

---

• [比较题]

  (1).连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品是（）|(2).直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品（）|(3).只限于医疗、教学和科研需要，其他一律不得使用的药品（）|(4).毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品（）

  答案解析

---

• [单选题]

  《药品管理法》适用的范围是在中华人民共和国境内从事药品的（）？

  答案解析

---

• [单选题]

  处方一般不得超过（）。

  答案解析

---

• [配伍题]

  (1).国家对药品不良反应实行的报告制度是（　）|(2).国家对药品不良反应的管理：实行（　）|(3).国家药品监督管理局对全国药品不良反应监测技术工作的管理是：（）|(4).药品不良反应监测情况的管理是：国家药品监督管理局不定期（　）

  答案解析

---

• [单选题]

  《深圳市药品零售企业药师管理办法》规定，被评定为警示的药师，其考核期间为（）

  答案解析

---

• [单选题]

  化学药品的名称一般不包括（）

  答案解析

---

• [单选题]

  《处方管理办法》施行的时间是（）。

  答案解析

---