单选题

《药品管理法》对开办药品生产企业的人员条件有什么要求？

A具有一定数量的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人
B具有中级以上职称的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人
C具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人
D具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的管理人员

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[单选题]

处方药的广告宣传只准在（　）？

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《处方管理办法(试行)》的适用范围包括（）

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(1).购进药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业( )|(2).销售药品时,营业人员根据医生处方调剂、配合药品的过程（） |(3).将已购进但未入库的药品，从供货方直接发送到向本企业购买同一药品的需求方（）|(4).本企业向某一药品生产企业首次购进的品种（）

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普通处方保存期限为（）。

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(1).应用安全、疗效确切、质量稳定、应用方便（）|(2).安全有效、慎重从严、结合国情、中西并重（）|(3).从保证人民用药安全、有效和提高药品监督管理水平出发，建立符合国情的科学、合理的管理思路（）|(4).积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善，加强处方药的监督管理，规范非处方药的监督管理（）

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药品销售人员必须符合的条件，不包括（）?

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[单选题]

新药品管理法》第七十六条规定，从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动?

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[比较题]

(1).假冒他人的注册商标属于（）|(2).采用财物或者其他手段进行贿赂以销售或者购买商品属于（）|(3).广告的经营者在明知或者应知的情况下，代理、设计、制作、发布虚假广告（）|(4).以排挤竞争对手为目的，以低于成本的价格销售商品（）

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对器官功能产生永久损伤的不良反应，属于药品严重不良反应。

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[比较题]

(1).负责生产注射剂药品的药品生产企业的认证部门是（　）|(2).负责生产固体制剂的药品生产企业的认证部门是（　）|(3).负责放射性药品的药品生产企业的认证部门是（　）|(4).负责药品监督管理的部门是（　）

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药品零售企业的质量负责人应有（）以上药品经营质量管理工作经验？

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个人发现药品引起可疑不良反应，应向（）

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