单选题

处方一般不得超过（）。

A2日用量
B3日用量
C7日用量
D10日用量

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[单选题]

《深圳市药品零售企业药师管理办法》规定，被评定为警示的药师，其考核期间为（）

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[单选题]

新《药品管理法》第四十九条界定劣药的依据主要是指（）?

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[单选题]

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，进口药品自首次获准进口之日起（）内，报告该进口药品的所有不良反应.

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(1).医疗单位制剂室必须取得（）|(2).中外合资的药品生产企业必须取得（）|(3).药品零售连锁总店的各连锁店必须取得（）|(4).中药饮片加工生产企业必须取得（）

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[比较题]

(1).有权吊销药品广告审查批准文号的部门是（）|(2).有权制止侵犯药品独占权人合法权益行为的部门是（）|(3).对侵犯注册商标专用权（但末构成犯罪）的行为进行处罚的部门是（）|(4).对擅自配制和出售麻醉药品制剂的行为进行处罚的部门是（）

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[单选题]

冷库的温度为（）？

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[配伍题]

(1).负责中药保护品种的注册是由（） |(2).负责拟定、修订药品监督管理法律、法规是由（）|(3).负责审批药品广告是由（）|(4).负责审核临床药理基地是由（）

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[配伍题]

(1).药品必须符合|(2).直接接触药品的包装材料和容器必须符合|(3).生产药品所需的原料和辅料必须符合|(4).一个诊断药品的新药在试生产期间必须符合

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[单选题]

《药品说明书和标签管理规定》自（）起施行？

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[配伍题]

(1).独立处方（）|(2).协作配方（）|(3).配方时（）|(4).复核时（）

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[单选题]

药品的经营企业在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益的，由工商行政管理部门处（）。

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[配伍题]

(1).GSP要求，药品检验部门的负责人，应具有（）|(2).GSP要求，企业负责人中应有负责质量管理工作的人员，并具有（）|(3).GSP要求，企业主要负责人应熟悉国家有关药品管理的法律、法规、规章和所经营药品的知识，并具有（）|(4).GSP要求，企业质量管理机构的负责人，要能坚持原则、有实践经验，可独立解决经营过程中的质量问题，应是（）

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[判断题]

麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品应建立双人核对制度。

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[单选题]

药品质量验收包括（）。

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[判断题]

处方药在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。

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