单选题

GSP规定，对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配销售，必要时，须经（　）。

A本店负责人批准方可调配和销售
B原处方医生更正或重新签字方可调配和销售
C患者签字认可后方可调配和销售
D本店执业药师审核调整后方可调配和销售

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本章节其它试题

[配伍题]

(1).（）指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程。|(2).（）是指药品批发和药品零售。 |(3).（）是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别。|(4).（）是指药品生产批准证明文件、药品检验报告书、药品的包装、标签和说明书。

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[配伍题]

(1).药品零售企业及药师信用等级分为8-9分时，信用等级为（）。|(2).药品零售企业及药师信用等级分为4分以下时，信用等级为（）。|(3).药品零售企业及药师信用等级分为5-7分时，信用等级为（）。 |(4).药品零售企业及药师信用等级分为10分时，信用等级为（）。

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[单选题]

药品生产企业可以从事的销售活动是？

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[配伍题]

(1).《药物临床试验质量管理规范》（）。 |(2).《药品生产质量管理规范》（）。|(3).《药品经营质量管理规范》（）。|(4).《药物非临床研究质量管理规范》（）。

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[判断题]

药品零售企业的营业场所、仓库、办公生活等区域不应分开。

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[单选题]

同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的，两者的包装颜色应当（）？

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[单选题]

《药品经营质量管理规范实施细则》适用范围是在中华人民共和国境内（）。

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[判断题]

执业药师注册分为首次注册、再次注册、变更注册和注销注册。

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[单选题]

处方药只准在（）。

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[判断题]

国家药品监督管理局成立于1998年，2003年元月在国家局基础上组建国家食品药品监督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。

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[配伍题]

(1).守信等级企业占其所有药品零售企业总数的90%以上,无失信和严重失信等级企业的,则评为（）。|(2).守信等级企业占其所有药品零售企业总数的70%-90%之间,无严重失信等级企业的,则评为（）。|(3).守信等级企业占其所有药品零售企业总数的70%以下,失信和严重失信等级企业占20%以下的,则评为（）。|(4).守信等级企业占其所有药品零售企业总数的70%以下,失信和严重失信等级企业占20%以上的,则评为（）。

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[单选题]

对国内供应不足的药品，国务院有权限制或者禁止（）？

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[单选题]

新《药品管理法》第四十三条规定，国家实行药品（）?

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[单选题]

《国家基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”是（）

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[单选题]

“确认”是（）

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