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单选题
GSP规定,对有配伍禁忌或超剂量的处方,应当拒绝调配销售,必要时,须经( )。
A
本店负责人批准方可调配和销售
B
原处方医生更正或重新签字方可调配和销售
C
患者签字认可后方可调配和销售
D
本店执业药师审核调整后方可调配和销售
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本章节其它试题
[配伍题]
(1).具有药师以上药学专业技术职务任职资格的人员()|(2).药士() |(3).药师()|(4).取得药学专业技术职务任职资格的人员()
答案解析
[配伍题]
(1).不需要医师处方消费者即可自行判断、购买和使用的药品()|(2).分为甲类目录药品和乙类目录药品的是()|(3).未在中国境内上市销售的药品属于() |(4).必须凭执业医师或助理执业医师的处方才可调配、购买和使用的药品()
答案解析
[单选题]
我国药品标准的主要类型不包括()
答案解析
[比较题]
(1).大型零售企业仓库面积() |(2).中型零售企业营业场所面积() |(3).小型零售企业营业场所面积()|(4).零售连锁门店营业场所面积()
答案解析
[单选题]
《深圳市药品零售企业药师管理办法》规定,调配处方药时,应进行登记并签字或盖章,并将处方保存备查,保存期限不少于()
答案解析
[单选题]
医疗机构制剂是指()
答案解析
[比较题]
(1).坚持质量第一的原则()|(2).法制化与科学化高度统一的原则()|(3).要从生产、流通、使用各个环节了解影响药品的质量的因素,有针对性的规定检测项目,切实加强对药品的内在质量控制()|(4).专业监督管理与群众线性监督管理相结合的原则()
答案解析
[单选题]
不属于药师主要职责的是()。
答案解析
[单选题]
不属于省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是()
答案解析
[单选题]
《药品经营质量管理规范》施行的时间是()。
答案解析
[单选题]
药物是()
答案解析
[单选题]
取得特许经营权的药品零售企业应当()。
答案解析
[单选题]
药品质量验收包括()。
答案解析
[配伍题]
(1).未曾在中国境内上市销售的药品为()。 |(2).药品成分的含量与法定的药品标准规定不符的药品为()。|(3).标签必须印有规定标志的药品为()。 |(4).未标明有效期的药品为()。
答案解析
[单选题]
《保健食品经营企业卫生许可证》有效期()?
答案解析