单选题

《药品经营许可证》变更分为许可事项变更和（）变更？

A经营方式
B登记事项
C地址
D范围

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本章节其它试题

[配伍题]

(1).（）核对药品性状、用法用量。|(2).（）核对药名、剂型、规格、数量。 |(3).（）核对处方的合法性、真实性、消费者的姓名和年龄。 |(4).（）核对临床诊断。

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[单选题]

在GSP现场检查时，对药品零售连锁企业门店数量＞30家的，按（）比例抽查？

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[单选题]

对国内供应不足的药品，国务院有权限制或者禁止（）？

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[单选题]

药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当（）。

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[配伍题]

(1).药品应根据其温湿度要求（）。|(2).处方药与非处方药应（）。|(3).特殊管理的药品应（）。|(4).拆零药品应（）。

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[配伍题]

(1).违反药品管理法和实施条例有关药品价格管理规定的应（）|(2).擅自委托或接受药品生产的，对委托方和受托方均应（）|(3).未经批准，擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者超出批准经营范围销售的应（　）|(4).医疗机构不按省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的应（）

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[单选题]

开办药品零售企业，须具有保证所经营药品质量的（）?

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[单选题]

药品批发企业应设置（）。

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[判断题]

药品具有特殊性和普通性。

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[单选题]

新《药品管理法》第三条中提出：国家保护野生药材资源，鼓励（）?

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[配伍题]

(1).药品零售企业必须建立真实完整的（）|(2).从事药品经营,必须具有( )|(3).向工商部门申请办理的是（）|(4).药品批发企业必须建有真实，完整的（）

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[比较题]

(1).由国家食品药品监督管理局予以核准（）|(2).由省食品药品监督管理局予以核准（）|(3).（）应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围|(4).（）应当列出全部活性成份或者组方中的全部中药药味

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[单选题]

从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为（）。

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[单选题]

药品经营企业检验部门负责人，应具有?

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[比较题]

(1).药品生产（经营）企业运行时必须持有（）|(2).经营毒性中药的药品经营企业运行时必须持有（）|(3).药品批发企业运行时必须持有（） |(4).非医药企业的一般企业运行时应持有（）

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