单选题

非处方药的分类标准不包括?

A药品诊所疗效确切
B药品的安全范围大
C国家批准的新药
D药品的包装、标签、说明书内容确切、详细易于理解

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本章节其它试题

[单选题]

非处方药是（）

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[单选题]

麻醉药品其他剂型，每张处方不得超过（）。

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[配伍题]

(1).内包装以外，由里向外分为中包装和大包装的是（） |(2).直接与药品接触的是（）|(3).应包含有关药品的安全性，有效性等基本科学信息的是（）|(4).药品包装必须按照规定印有或者贴有（）

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[比较题]

(1).医疗用毒性药品处方保存期限为（）|(2).麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为（）|(3).儿科处方保存期限为（）|(4).第二类精神药品处方保存期限为（）

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[单选题]

2001年2月28日全国人大常委会通过的《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位（）

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[比较题]

(1).通过对影响产品的因素实施控制来达到确保产品质量的目的是（）|(2).强调从事后把关变为预防为主，实施工序控制，变管结果为管因素的是（）|(3).对各行各业具有普遍适用性的指导性标准是（）|(4).具有较强针对性和可操作性的专用性标准是（）

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[单选题]

伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的，没收违法所得，并处（）。

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[单选题]

GSP认证检查员应该具有（）以上学历或中级以上专业技术职称？

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[单选题]

化学药品的名称一般不包括（）

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[单选题]

药品不良反应监测专业机构的人员应由（）

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[单选题]

《深圳市药品零售企业药师管理办法》第八条规定通过从业测试的药师，拟聘药品零售企业应当为其办理（），持证上岗？

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[单选题]

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在（　）日内报告

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[配伍题]

(1).购进药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业( )|(2).销售药品时,营业人员根据医生处方调剂、配合药品的过程（） |(3).将已购进但未入库的药品，从供货方直接发送到向本企业购买同一药品的需求方（）|(4).本企业向某一药品生产企业首次购进的品种（）

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[配伍题]

根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》 (1).执业药师不得将自己的《执业药师资格证书》交于他人使用，体现了（　）|(2).执业药师应当满足患者的用药咨询需求，体现了（　） |(3).执业药师不得以贬低同行的专业能力和水平招揽业务，体现了（　）|(4).执业药师应当纠正不正确的处方药调配、销售和服务，体现了（　）

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[判断题]

药士负责处方的审核及监督调配。

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