配伍题

(1).零货称取库(区)|(2).待发药品库(区)|(3).不合格药品库(区)|(4).退货药品库(区)

• A红色色标
• B黑色色标
• C绿色色标
• D黄色色标

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正确答案

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确定

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答案解析

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本章节其它试题

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• [单选题]

  深圳市药品零售监督管理办法规定开办药品零售企业应至少配备（）名药师以上职称的药学技术人员

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• [单选题]

  执业药师注册有效期为（　）。

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• [判断题]

  待发药品库色标管理为黄色。

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• [单选题]

  进口药品应有符合规定的《进口药品注册证》和（）复印件？

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• [单选题]

  下列关于中药饮片炮制的论述哪个是不正确的？

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• [单选题]

  新修订的《药品管理法》施行的时间是（）？

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• [单选题]

  药品广告的内容规定必须真实、合法，必须以?

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  第一类精神药品处方右上角标注“精一”，印刷用纸为（）?

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• [单选题]

  新《药品管理法》第十九条规定，药品经营企业销售中药材，必须标明（）?

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• [单选题]

  麻醉药品其他剂型，每张处方不得超过（）。

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• [单选题]

  负责深圳市药品零售企业药品购进的监督管理工作部门是（）。

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• [单选题]

  药品出库应进行（）和质量检查？

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• [比较题]

  (1).广东省各市药品监督管理局应当在收到认证申请书及申报资料之日起（）内完成初步审查，提出意见后将认证申请书及申报资料报送广东省药品监督管理局审查。|(2).广东省药品监督管理局对各市药品监督管理局初步审查后报送的认证申请书及申请进行形式审查，同意受理的，自受理之日起（）内将认证申请书及申报资料转送省GSP认证机构。|(3).广东省GSP认证机构应当在收到认证申请书及申报资料之日起（）内进行技术审查。|(4).技术审查符合要求的，广东省GSP认证机构应当在（）内组织对申请人进行GSP现场检查。

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• [单选题]

  目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是（）

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• [单选题]

  药品注册管理的内容不包括（）

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