单选题

储存麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的专用仓库应具有相应的（）。

• A安全保卫措施
• B防火、防盗设施
• C避光、通风和排水的设施
• D出入库制度

---

正确答案

输入验证码即可查看答案与专家解析：

确定

---

答案解析

---

本章节其它试题

---

• [单选题]

  GSP要求，药品检验部门抽样检验批数应达到（）

  答案解析

---

• [单选题]

  生产注射剂、放射性药品和国家食品药品监督管理局规定的生物制品的药品生产企业的认证工作，有（）部门负责？

  答案解析

---

• [单选题]

  药品经营企业可以在会员日等特殊促销活动中宣传：购买一定数额的药品即赠送（）?

  答案解析

---

• [单选题]

  药品经营企业不得（）。

  答案解析

---

• [比较题]

  (1).在医院内收购药品的行为，应（）|(2).医疗机构未经批准擅自生产软膏类外用药，应（） |(3).药品经营企业未经批准擅自发布药品广告，应如何处罚（）|(4).出租药品生产许可证的，应如何处罚（）

  答案解析

---

• [单选题]

  药品零售企业经批准可以购进的药品是（）。

  答案解析

---

• [单选题]

  药品的通用名称（）

  答案解析

---

• [单选题]

  药品经营企业对首营企业的资格和（）应进行审核?

  答案解析

---

• [单选题]

  取得（　）专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作？

  答案解析

---

• [多选题]

  宪法是（）。

  答案解析

---

• [单选题]

  第二类精神药品，一般每张处方不得超过（）。

  答案解析

---

• [配伍题]

  (1).（）是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。|(2).（）是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业。|(3).（）是指生产药品的专营企业或者兼营企业。|(4).（）是指经营药品的专营企业或者兼营企业。

  答案解析

---

• [比较题]

  (1).《药品生产质量管理规范》规定应印有药品批准文号的是（）|(2).《药品生产质量管理规范》规定应含有生产日期、失效期的是（）|(3).《药品生产质量管理规范》规定应印有药理作用的是（）|(4).《药品生产质量管理规范》规定应含有批号的是（）

  答案解析

---

• [单选题]

  下列哪类药品的标签上无须印有规定的标志？

  答案解析

---

• [判断题]

  药品与非药品可以集中存放。

  答案解析

---