单选题

《药品流通监督管理办法》适用的范围是在中华人民共和国境内从事药品（）。

• A使用及监督管理的单位或者个人
• B经营及监督管理的单位或者个人
• C生产及监督管理的单位或者个人
• D购销及监督管理的单位或者个人

---

正确答案

输入验证码即可查看答案与专家解析：

确定

---

答案解析

---

本章节其它试题

---

• [判断题]

  药品经营企业可以在会员日等特殊促销活动中宣传：购买一定数额的商品即赠送少量的甲类OTC药品。

  答案解析

---

• [判断题]

  禁止非法收购药品。

  答案解析

---

• [单选题]

  《药品生产许可证》应当标明（）？

  答案解析

---

• [单选题]

  药品零售企业销售药品时，应当开具标明（）。

  答案解析

---

• [单选题]

  下说法错误的是（）

  答案解析

---

• [单选题]

  生产注射剂、放射性药品和国家食品药品监督管理局规定的生物制品的药品生产企业的认证工作，有（）部门负责？

  答案解析

---

• [比较题]

  (1).医疗单位制剂室必须取得（）|(2).中外合资的药品生产企业必须取得（）|(3).药品零售连锁总店的各连锁店必须取得（）|(4).中药饮片加工生产企业必须取得（）

  答案解析

---

• [判断题]

  药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品生产质量管理规范》经营药品。

  答案解析

---

• [判断题]

  首营企业是指购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或者经营企业。

  答案解析

---

• [配伍题]

  (1).生产劣药情节严重的直接主管人员（）内不的从事药品的生产、经营活动。|(2).违反药品广告的管理规定，被撤消药品广告批准文号，（）内不受理该品种的广告审批申请。|(3).销售假药的直接责任人员（）内不的从事药品的生产、经营活动。 |(4).药品申报者在申报临床试验时，报送虚假研制方法，情节严重的（）内不受理该药品申报者申报该品种的临床试验申请。

  答案解析

---

• [单选题]

  《处方管理办法》的适用范围包括（）?

  答案解析

---

• [单选题]

  《药品不良反应报告和监测管理办法》规定首次进口的药品，自取得进口药品批准证明文件之日起每满（　）年提交一次定期安全性更新报告

  答案解析

---

• [单选题]

  国务院药品监督管理部门负责药品生产企业的（）。

  答案解析

---

• [单选题]

  《药品管理法》第四条，国家鼓励（）？

  答案解析

---

• [单选题]

  药品经营企业经营范围不包括哪一类（）？

  答案解析

---