单选题

下列关于处方书写错误的是（）？

A开具处方后的空白处应留白
B患者年龄应填写实足年龄,新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时注明体重
C开具西药、中成药处方，每一种药品应另起一行，每张处方不得超过5种药品
D患者的一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载一致，特殊情况可以不注明临床诊断。

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[比较题]

(1).深圳市企业和药师的信用等级分满分（）。|(2).深圳市企业和药师的信用等级分（）为守信。|(3).深圳市企业和药师的信用等级分（）为警示。|(4).深圳市企业和药师的信用等级分（）为失信。

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药品监督检验在法律上具有功能强的仲裁性。

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[判断题]

按照《中华人民共和国药品管理法》规定，药品经营企业的药品购销记录中必须注明药品的商品名称。

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[比较题]

(1).对防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须向卫生部国家药品监督管理局、国家药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）|(2).药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，应向省级药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）|(3).药品使用单位把收集到的本单位使用的药品发生的药品不良反应应向所在省级药品不良反应机构报告，必须在（）|(4).药品使用单位发现的罕见的不良反应病例，应向省级药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）

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药品经营企业销售中药材，可以不标明产地。

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凡加工炮制毒性中药，必须按照（）?

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《药品经营许可证》的（）应置于企业经营场所的醒目位置？

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[配伍题]

(1).（）面积40平方米，仓库20平方米。|(2).（）面积100平方米，仓库30平方米。|(3).（）面积40平方米。 |(4).（）面积50平方米，仓库20平方米。

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[单选题]

药品不良反应一般系指（）？

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[单选题]

药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及有关材料可以采育查封、扣押的行政强制措施，并在（）内作出行政处理决定？

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[单选题]

药物非临床安全性评价研究机构必须执行（　）。

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(1).医疗机构制剂经（）批准，可以在指定的医疗机构间调剂使用|(2).药物的临床试验申请须经（）批准|(3).《医疗机构的执业许可证》由（）颁发|(4).《医药产品注册证》由（）颁发

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[单选题]

深圳市新开办药品零售企业验收标准不包括（）?

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[比较题]

(1).药品成分含量不符合国家药品标准的是|(2).以非药品冒充药品属于|(3).药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是|(4).所标明的适应症超出规定范围的药品属于

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