单选题

下列关于处方书写错误的是（）？

A开具处方后的空白处应留白
B患者年龄应填写实足年龄,新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时注明体重
C开具西药、中成药处方，每一种药品应另起一行，每张处方不得超过5种药品
D患者的一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载一致，特殊情况可以不注明临床诊断。

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[单选题]

国家食品药品监督管理局的职能不包括（）

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[比较题]

(1).《药品生产许可证》的有效期为（）|(2).《药品经营许可证》的有效期为（）|(3).药品验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于（）|(4).普通处方保存期限为（）

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[判断题]

国家食品药品监督管理局职能是负责对全国药品、医疗器械的研究、生产、流通进行监督管理。

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[单选题]

新《药品管理法》第十九条规定，药品经营企业销售中药材，必须标明（）?

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[单选题]

储存麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的专用仓库应具有相应的（）。

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[单选题]

药品生产企业（）。

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[配伍题]

(1).（）应具有药士（含药士和中药士）以上的技术职称。|(2).（）高中(含)以上文化程度。如为初中文化程度，须具有5年以上从事药品经营工作的经历。|(3).（）药师(含药师和中药师)以上技术职称，或者具有中专(含)以上药学或相关专业的学历。|(4).（）应具有药师（含药师和中药师）以上的技术职称。

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下列关于药品商品名和通用名说法错误的是（）?

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[判断题]

按照《药品管理法》规定，药品经营企业的药品购销记录中必须注明药品的剂型.

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[单选题]

非处方药标签和说明书除符合规定外，用语应当（　）？

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[单选题]

药品零售企业购进药品记录应保存至超过有效期1年，但不得少于（　）年？

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[配伍题]

(1).生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂是（）|(2).在临床使用中应该首选的药品是（） |(3).用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的的调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质是（）|(4).已生产的药品增加新的适应症是（）

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[单选题]

GSP要求进货验收抽取的样品应具有（）?

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[单选题]

大型药品批发或零售连锁企业年药品销售额是（）。

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[判断题]

失信或警示等级的药品零售企业,根据药师的履职情况评定该企业药师的信用等级。

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