判断题

国家实行执业药师资格制度。

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本章节其它试题

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• [单选题]

  国家基本药物的来源不是（）

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• [比较题]

  (1).药品零售企业销售药品时，未按规定开具销售凭证责令改正后逾期不改正的（）|(2).药品生产、经营企业知道或者应当知道他人从事无证生产、经营药品行为而为其提供药品且情节严重的（）|(3).药品零售企业在执业药师不在岗时销售处方药责令改正后逾期不改正的（）|(4).药品零售企业在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存药品责令改正后逾期不改正的（）

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• [单选题]

  药品批发企业和零售连锁企业应在仓库设置验收养护室，其面积大型企业不小于（）平方米？

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• [单选题]

  GSP认证机构应按预先规定的方法，从认证检查员库随机抽取（）名GSP认证检查员组成现场检查组？

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• [配伍题]

  (1).药品生产企业必须遵守（） |(2).药品经营企业必须遵守（）|(3).医疗机构配制制剂必须遵守（）|(4).药品临床试验全过程必须遵守（）

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• [单选题]

  执业药师需努力钻研业务，不断更新知识，掌握最新的医药信息，保持（　）？

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• [单选题]

  执业药师注册有效期为（　）。

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• [单选题]

  《药品经营质量管理规范》是药品经营质量管理的（　）。

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• [单选题]

  《药品经营许可证》应当标明（　）和经营范围,到期重新审查发证？

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• [单选题]

  只限于在医疗单位配方使用药品是?

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• [判断题]

  药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂。

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• [比较题]

  (1).广东省各市药品监督管理局应当在收到认证申请书及申报资料之日起（）内完成初步审查，提出意见后将认证申请书及申报资料报送广东省药品监督管理局审查。|(2).广东省药品监督管理局对各市药品监督管理局初步审查后报送的认证申请书及申请进行形式审查，同意受理的，自受理之日起（）内将认证申请书及申报资料转送省GSP认证机构。|(3).广东省GSP认证机构应当在收到认证申请书及申报资料之日起（）内进行技术审查。|(4).技术审查符合要求的，广东省GSP认证机构应当在（）内组织对申请人进行GSP现场检查。

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• [判断题]

  国家禁止个人报告药品不良反应。

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• [单选题]

  新《药品管理法》第六十四条规定，药品监督管理部门进行监督检查时，必须出示证明文件，对监督检查中知悉的被检查人的技术秘密和业务秘密应当（）?

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• [判断题]

  药品零售企业调配有超剂量的处方，在征求医师意见时，医师既不同意更正又不愿意重新签字，则予以调配。

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