配伍题

(1).保证药品储藏、配送过程中的质量（）|(2).保证代理药品的合法性和代理药品的质量（）|(3).保证药品购进的合法性和质量、保证售出药品的质量和药学服务的质量（） |(4).保证药品购进渠道的合法性和购进药品的质量，依法管理药品的购、销、存运等药事活动（）

A药品批发组织的职能
B药品销售代理组织的职能
C药品零售组织的职能
D药品物流组织的职能

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本章节其它试题

[单选题]

开办药品零售企业须经企业所在地（）。

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[比较题]

(1).（）必须建立进货检查验收制度|(2).（）可以在电视上发布OTC药品广告|(3).（）药品与非药品应分开存放|(4).可以销售、使用本单位合法生产的医疗机构制剂

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[单选题]

目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是（）

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[比较题]

(1).连续使用易产生依赖性的药品是（）|(2).凭盖有医疗单位公章的医生处方零售的药品是（）|(3).可以进行广告宣传的药品是（）|(4).临床使用时有处方限量的药品是（）

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[单选题]

已取得药品零售连锁许可的药品经营企业，各连锁门店药品由（）。

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[单选题]

新修订的《中华人民共和国药品管理法》（简称“新《药品管理法》”后同）是由第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议修订的，具体日期是（）?

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[配伍题]

(1).（）应具有药士（含药士和中药士）以上的技术职称。|(2).（）高中(含)以上文化程度。如为初中文化程度，须具有5年以上从事药品经营工作的经历。|(3).（）药师(含药师和中药师)以上技术职称，或者具有中专(含)以上药学或相关专业的学历。|(4).（）应具有药师（含药师和中药师）以上的技术职称。

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[判断题]

开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。

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[配伍题]

(1).（）建立并执行进货检查验收制度。|(2).（）有真实完整的购销记录。|(3).（）标明产地。|(4).（）执行检查制度。

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[判断题]

药品零售企业在调配超剂量处方时应告知消费者，在征得其同意并签字后，则予以调配。

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[配伍题]

(1).国家对药品不良反应实行的报告制度是（　）|(2).国家对药品不良反应的管理：实行（　）|(3).国家药品监督管理局对全国药品不良反应监测技术工作的管理是：（）|(4).药品不良反应监测情况的管理是：国家药品监督管理局不定期（　）

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[比较题]

(1).开办经营处方药的药品零售企业，必须配有（）|(2).药品批发企业的质量管理负责人，必须是（） |(3).开办经营甲类非处方药的药品零售企业，必须配有（） |(4).药品批发企业的法人代表，必须是（）

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[单选题]

《处方管理办法》由（）制定?

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[单选题]

大中型药品批发和零售连锁企业药品检验部门的负责人应具有（）。

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[单选题]

关于发运中药材必须有包装，每件包装必须注明的内容，不正确的是（）?

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