比较题

(1).通过对影响产品的因素实施控制来达到确保产品质量的目的是（）|(2).强调从事后把关变为预防为主，实施工序控制，变管结果为管因素的是（）|(3).对各行各业具有普遍适用性的指导性标准是（）|(4).具有较强针对性和可操作性的专用性标准是（）

AGMP?
BIS09000?
C两者均是
D两者均不是

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本章节其它试题

[单选题]

处方药只准在（）进行广告宣传？

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[配伍题]

(1).药品说明书和标签由（）。 |(2).药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须（）。|(3).药品说明书和标签的文字表述应当（）。|(4).（）还应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用。

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[单选题]

属于（）。"> 属于（）。

属于（）。">答案解析

[单选题]

药品经营企业应定期对各类人员进行药品法律、法规、规章和专业技术、药品知识、职业道德等教育培训，并建立?

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[单选题]

《药品经营许可证管理办法》的适用范围是（）？

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[配伍题]

(1).（）列入国家基本医疗保险药品目录的药品、国家基本医疗保险药品目录以外具有垄断性生产、经营的药品。 |(2).（）实行市场调节价。|(3).（）实行政府定价、政府指导价或者市场调节价。 |(4).（）向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请，报送有关材料。

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[单选题]

非处方药标签和说明书除符合规定外，用语应当（　）？

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[配伍题]

(1).经注册的执业医师（）|(2).经注册的执业助理医师开具的处方（）|(3).试用期的医师开具的处方（）|(4).经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇的医疗、预防、保健机构执业（）

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[比较题]

(1).麻醉药品处方备查年限（）|(2).戒毒用美沙酮的处方备查年限（）|(3).毒性药品、精神药品的纱方备查年限（）|(4).毒性药品生产记录。有效期保存（）

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[多选题]

商品是（）

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[比较题]

(1).检查是否有医师或药师签章,是（　）|(2).审核用药剂量是否正确,是（　）|(3).审核选用剂型与给药途径是否合理,是（　）|(4).审核是否有重复给药现象,是（　）

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[判断题]

市药品监管部门监督检查的形式不包括进行药品抽查检验。

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[多选题]

宪法是（）。

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[判断题]

国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。

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[单选题]

大型药品零售企业的营业场所和仓库，面积不应低于（）。

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