单选题

《药品管理法》第四条，国家鼓励（）？

A研究和创制化学药品
B研究和创制仿制药
C研究和创制新药
D研究和创制中药

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本章节其它试题

[配伍题]

(1).直接接触药品的包装材料和容器未经批准的|(2).所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的范围|(3).药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的 |(4).擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品

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[配伍题]

(1).需要对尘粒及微生物数量进行控制的房间(区域)，其建筑结构、装备及其使用均具有减少该区域内污染源的介入、产生和滞留的功能称为（）|(2).原料、辅料、包装材料等属于（）|(3).为各个制剂制定，为配制该制剂的标准操作，包括投料、配制工艺、成品包装等内容称为（）|(4).经批准用以指示操作的通用性文件或管理办法称为（）

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[单选题]

药品经营企业经营范围不包括哪一类（）？

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[单选题]

医疗机构配制的制剂，不得（）。

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[单选题]

有下列哪种情形的药品不是按假药论处？

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[单选题]

药品经营企业仓库的各库（区）均应设有（）?

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[单选题]

为癌症疼痛患者开具第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（）。

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[单选题]

信用信息档案不包括（）?

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[比较题]

(1).麻醉药品是属于（　） |(2).感冒片是属于（　）|(3).精神药品是属于（　）|(4).中药材

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[单选题]

GSP要求，企业应对质量不合格药品进行（）?

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[比较题]

(1).小型药品批发和零售连锁企业养护室面积应不小于（）|(2).中型药品批发和零售连锁企业养护室面积应不小于（）|(3).大型药品批发和零售连锁企业养护室面积应不小于（）|(4).小型药品批发和零售连锁企业检验室面积应不小于（）

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[配伍题]

(1).零货称取库(区)|(2).待发药品库(区)|(3).不合格药品库(区)|(4).退货药品库(区)

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[单选题]

药品的经营企业在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益，情节严重的，由（）。

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[配伍题]

(1).负责药品质量标准复核工作（）|(2).具体负责药品注册管理的业务部门（）|(3).我国法定的药品注册管理机构（）|(4).对药品注册申请进行技术审评工作（）

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[单选题]

地方药品检验机构的设置规划由（）。

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