单选题

《药品管理法》第四条，国家鼓励（）？

A研究和创制化学药品
B研究和创制仿制药
C研究和创制新药
D研究和创制中药

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本章节其它试题

[比较题]

(1).药品零售连锁分店可以从事（　）|(2).中药材专业市场可以从事（　）|(3).药品零售企业可以从事（　）|(4).药品批发企业可以从事（　）

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[单选题]

新修订的《药品管理法》颁布的时间是（）？

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[单选题]

新药品管理法》第七十六条规定，从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动?

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[单选题]

禁止发布广告的药品是（）

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[单选题]

药品零售企业和零售连锁企业应遵照依法批准的经营方式和（）从事经营活动？

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[单选题]

新修订的《药品管理法》施行的时间是（）？

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[配伍题]

(1).药品生产企业必须遵守（） |(2).药品经营企业必须遵守（）|(3).医疗机构配制制剂必须遵守（）|(4).药品临床试验全过程必须遵守（）

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[单选题]

零售连锁门店的药品供货企业档案（）?

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[配伍题]

(1).麻醉药品缓控释制剂每张处方剂量不超过（）|(2).门诊每张处方剂量不超过（）|(3).第二类精神药品每张处方剂量不超过（）|(4).医疗用毒性药品每张处方剂量不超过（）

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[单选题]

直接接触药品的包装材料和容器，必须由谁审批？

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[单选题]

（）最安全。

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[比较题]

(1).通过对影响产品的因素实施控制来达到确保产品质量的目的是（）|(2).强调从事后把关变为预防为主，实施工序控制，变管结果为管因素的是（）|(3).对各行各业具有普遍适用性的指导性标准是（）|(4).具有较强针对性和可操作性的专用性标准是（）

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[配伍题]

(1).修订对制售假劣药品危害人民健康的单位和个人追究刑事责任（）|(2).审批药品说明书（）|(3).监督管理药品广告及药品购销中的不正当竞争行为（）|(4).负责提供国家药品标准品、对照品（）

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[比较题]

(1).药品批发企业主要负责人要求应具有（）|(2).药品批发企业负责质量管理工作的人员要求具有（）|(3).药品批发企业药品检验部门负责人要求应具有（）|(4).药品批发企业的仓库保管人员要求具有（）

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[单选题]

《广东省深圳市新开办药品零售企业验收标准》规定，申请经营处方药的药品零售企业必须配备（）以上处方审核人员？

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