判断题

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正确答案

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答案解析

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本章节其它试题

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• [配伍题]

  根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》 (1).该药品与其他药品合并用药的注意事项应列在（）|(2).需要慎用该药品(如肝、肾功能问题)的内容应列在（） |(3).该药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在（）|(4).禁止应用该药品的人群或者疾病情况的内容应列在（）

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• [比较题]

  (1).（）文字表述应科学、规范、准确|(2).药品广告宣传不得超越（）的范畴|(3).药品生产企业供上市销售的最小包装必须附有（）|(4).（）应由专人保管凭包装指令发放，按实际需要量领取，应有记录

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• [单选题]

  执业药师（）?

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• [单选题]

  《深圳市药品零售企业药师管理办法》第八条规定通过从业测试的药师，拟聘药品零售企业应当为其办理（），持证上岗？

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• [单选题]

  医疗机构必须有使用许可证才可使用的药品是（）?

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• [比较题]

  (1).第一类精神药其他剂型，每张处方不得超过（　）|(2).盐酸哌替啶处方为（　）|(3).盐酸二氢埃托啡处方为（　）|(4).第一类精神药品注射剂，每张处方为（　）

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• [配伍题]

  (1).药品的试生产期为|(2).中药二级保护品种的保护期限为|(3).进口药品许可证的期限为|(4).注册商标保护的期限为

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• [单选题]

  负责本辖区内药品批发企业《药品经营许可证》发证、换证、变更和监督管理工作的是（）

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• [单选题]

  大型药品批发或零售连锁企业年药品销售额是（）。

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• [单选题]

  下列哪种情形的药品不是按劣药论处？

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• [比较题]

  (1).特殊管理药品（） |(2).非处方药（）|(3).外用药（）|(4).进口的处方药（）

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• [单选题]

  《深圳市药品零售企业药品购进管理办法》第十九条规定，药品零售企业的药品购进应当实行（）管理？

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• [单选题]

  药品广告审批机关是（）

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• [比较题]

  (1).药品说明书是属于（　）|(2).药品检验报告书是属于（　）|(3).药品广告是属于（　）|(4).《药品生产许可证》是属于（　）

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• [单选题]

  非处方药的标签、说明书必须经（）批准？

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