判断题

销售人员应正确介绍药品，不得虚假夸大和误导用户。

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正确答案

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确定

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本章节其它试题

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• [单选题]

  GSP规定，对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配销售，必要时，须经（　）。

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• [单选题]

  药品零售企业遗失《药品经营许可证》的，药品监督部门在企业登载遗失声明之日起满（　）后，按原核准事项补发《药品经营许可证》（）

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• [单选题]

  药品质量验收，药品内外包装标识的检查范围中不包括（）?

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• [比较题]

  (1).（）满分为：10分|(2).（）等级的提升，不受所在企业的信用等级状况的限制|(3).公众可以直接查阅（）信息|(4).市药品监督管理部门负责采集（）信息

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• [判断题]

  药品生产企业在取得药品批准文号前，可以生产该药品。

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• [单选题]

  国家食品药品监督管理局的职能不包括（）

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• [单选题]

  新《药品管理法》第五十四条规定，麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有?

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• [单选题]

  仅限于二级以上医院内使用的是（）？

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• [单选题]

  药品生产企业发现本企业上市药品有严重、罕见或新的药品不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过？

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• [比较题]

  (1).国家对其实行特殊管理的|(2).吗啡属于|(3).二亚甲基双氧苯丙胺（俗称摇头丸）属于|(4).格鲁米特（也称导眠能）属于

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• [单选题]

  人的本质是（）

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• [单选题]

  处方的法定概念是（）?

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• [单选题]

  《深圳市药品零售企业及药师信用管理办法》所称药师，是指（）。

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• [单选题]

  新的药品不良反应是指（）。

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• [配伍题]

  (1).生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂是（）|(2).在临床使用中应该首选的药品是（） |(3).用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的的调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质是（）|(4).已生产的药品增加新的适应症是（）

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