单选题

新的药品不良反应是（）?

A药品说明书中未载明的不良反应
B未在我国境内出现过的药品不良反应
C未被报道过的药品不良反应
D说明书中未载明的可能会危及生命的药品不良反应

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[配伍题]

(1).待验药品库（区）为（）。|(2).零货称取库（区）为（）。|(3).待发药品库（区）为（）。 |(4).合格药品库（区）为（）。

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[单选题]

药品生产企业接受药品委托生产的审批部门是（）？

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[配伍题]

(1).企业购进药品应以（）。 |(2).企业购进药品应有（）。|(3).企业购进药品的合同（）。|(4).企业购进首营品种，应（）。

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[单选题]

《深圳市药品零售企业药品购进管理办法》第十三条规定，除深圳市社会医疗保险定点零售药店外，其他药品零售企业不得购进（）？

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[配伍题]

(1).GSP认证初审时限（）|(2).GSP认证受理审批时限（）|(3).GSP认证机构组织GSP现场检查的时限（）|(4).限期整改的企业整改后提出复查申请，认证机构应在收到申请后的（）组织复查。

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[配伍题]

(1).（　）在医药商店凭盖有医疗单位公章的医生处方配方|(2).（　）供县以上主管部门指定的医疗单位使用|(3).（　）凭医师出访在医疗机构使用|(4).（　）在医药商店零售

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[判断题]

2000年2月全国人大常委会通过修订的《中华人民共和国药品管理法》。

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[单选题]

药品零售中处方审核人员应是（）？

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[比较题]

(1).省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后多长时间内组织认证（）|(2).“三证”的有效期是（）|(3).试行标准药品转正的时间是试行期满前（）|(4).药品申报临床时弄虚作假情节严重的不受理该药品注册者申报该品种的时限是（）

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[判断题]

药品生产、经营企业不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品。

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[单选题]

执业药师管理的目的是（）

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[单选题]

我国药品标准的主要类型不包括（）

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[判断题]

化学药品名称一般包括通用名、商品名、汉语拼音名和中文名.

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[单选题]

药师在执业活动中不得误导消费者把药品视为（）？

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[单选题]

除（）外，其他药师应当参加并通过市药品监督管理部门组织的上岗能力测试？

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