单选题

新的药品不良反应是（）?

A药品说明书中未载明的不良反应
B未在我国境内出现过的药品不良反应
C未被报道过的药品不良反应
D说明书中未载明的可能会危及生命的药品不良反应

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本章节其它试题

[配伍题]

(1).（）是毒性药品|(2).（）是精神药品|(3).（）是麻醉药品|(4).（）是放射性药品

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[单选题]

药品经营企业销售记录应（）？

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[判断题]

药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂。

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[配伍题]

(1).执业药师资格实行（　）|(2).国家实行执业药师（　）|(3).执业药师实行继续教育（　）|(4).《执业药师资格证书》在全国范围内（　）

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[配伍题]

(1).对于病因不明或用药后可能掩盖病情、延误治疗或加重病情的消费者，药师应向其（）|(2).药师向消费者交付药品时，应按照药品说明书或处方用法（）|(3).药师销售处方药时应（）|(4).药师调配处方药时应进行（）

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[单选题]

《广东省深圳市新开办药品零售企业验收标准》规定，经营生物制品的企业，应配备容积为（）以上的冷藏设备？

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[比较题]

(1).营业场所应明亮整洁，无环境污染源的是（）|(2).营业场所必须具备必要的样品柜（厨）的是（）|(3).要有与经营规模相适应的仓库条件的是（）|(4).个体工商户可以依法申办的是（）

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[配伍题]

(1).主要方式是执业药师资格考试（）|(2).目的是使执业药师不断更新知识（）|(3).属于前置性管理，目的是不允许任何人随意进入或退出药学业务领域（）|(4).监督执业药师在日常业务过程中是否履行规定的职责（）

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[问答题]

下列每个加工步骤的危害及其来源。内包装

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[单选题]

企业终止经营药品或者关闭的，《药品经营许可证》由原发证机关（）？

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[单选题]

从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人和其他直接负责人多长时间内不得从事药品生产、经营活动（）?

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[单选题]

《药品管理法实施条例》制订的依据是（）。

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[配伍题]

(1).药品购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于（） |(2).药品出库跟踪记录应保存至超过药品有效期（） |(3).执业药师注册有效期为（）|(4).《药品经营质量管理规范认证证书》有效期为（）

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[单选题]

药品生产企业销售凭证，应当保存至（）。

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[单选题]

药品，医疗器械广告可以?

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