单选题

药学专业技术人员处方审核的内容是（）

• A用药适宜性
• B用药安全性
• C用药有效性
• D用药稳定性

---

正确答案

输入验证码即可查看答案与专家解析：

确定

---

答案解析

---

本章节其它试题

---

• [单选题]

  《药品经营许可证》有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业应在有效期届满前（）。

  答案解析

---

• [单选题]

  新药品管理法》第七十六条规定，从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动?

  答案解析

---

• [单选题]

  药品经营企业对首营企业的资格和（）应进行审核?

  答案解析

---

• [比较题]

  (1).坚持质量第一的原则（）|(2).法制化与科学化高度统一的原则（）|(3).要从生产、流通、使用各个环节了解影响药品的质量的因素，有针对性的规定检测项目，切实加强对药品的内在质量控制（）|(4).专业监督管理与群众线性监督管理相结合的原则（）

  答案解析

---

• [单选题]

  作者1T2000年将自己的作品《新中国外交史乡投给B出版社。该社研究后认为此选题不需要专项报批，便未向出版行政部门办理任何手续，也未把出版合同送著作权行政份理部门登记。2000年年底该书出版后，A将其作为学术成果申报。有关机构在审核中发现该书版本记录中所标出版时间是1995年，而不是A说的2000年，因此否决了A的申报。A便与B交涉。B解释说，这种图书销量很小，所以使用了本社在1995年所出同类书已经用过的书号，就只能把1995年作为出版时间；这样做，既可以支持学术著作出版，又可以把新的书号用在有经济效益

  答案解析

---

• [单选题]

  药品经营企业购销药品，必须有（）？

  答案解析

---

• [单选题]

  药品出库应进行（）和质量检查？

  答案解析

---

• [单选题]

  医疗机构配制的制剂，不得（）。

  答案解析

---

• [单选题]

  关于麻醉药品管理属主管药师职责的是（）

  答案解析

---

• [单选题]

  新《药品管理法》第五十四条规定，麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有?

  答案解析

---

• [判断题]

  药品生产企业在取得药品批准文号前，可以生产该药品。

  答案解析

---

• [单选题]

  药品说明书和标签由（）。

  答案解析

---

• [单选题]

  个人发现药品引起的可疑不良反应，应向所在省、自治区、直辖市（　）？

  答案解析

---

• [判断题]

  对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销批准文号。

  答案解析

---

• [比较题]

  (1).省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后多长时间内组织认证（）|(2).“三证”的有效期是（）|(3).试行标准药品转正的时间是试行期满前（）|(4).药品申报临床时弄虚作假情节严重的不受理该药品注册者申报该品种的时限是（）

  答案解析

---