单选题

申请GSP认证的药品经营企业，应在申请认证前（　）个月内，无因违规经营造成的经销假劣药品问题？

A[3]
B[6]
C[9]
D[12]

输入验证码即可查看答案与专家解析：

本章节其它试题

[判断题]

药品经营企业应按照国家有关药品不良反应报告制度的规定和企业相关制度，注意收集由本企业售出药品的不良反应情况。发现不良反应情况，应按规定上报有关部门。

答案解析

[比较题]

(1).药品成份的含量不符合国家药品标准的为（） |(2).未标明有效期或者更改有效期的药品为（）|(3).药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的为（）|(4).禁止生产、销售（）

答案解析

[比较题]

(1).通过对影响产品的因素实施控制来达到确保产品质量的目的是（）|(2).强调从事后把关变为预防为主，实施工序控制，变管结果为管因素的是（）|(3).对各行各业具有普遍适用性的指导性标准是（）|(4).具有较强针对性和可操作性的专用性标准是（）

答案解析

[判断题]

药品销售可以采用有奖销售的方式。

答案解析

[判断题]

药品生产企业可以销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品。

答案解析

[单选题]

《国家基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”是（）

答案解析

[单选题]

药品生产企业可以从事的销售活动是？

答案解析

[配伍题]

(1).经营处方药和非处方药品的批发企业必须（）|(2).非处方药的包装必须（） |(3).零售乙类非处方药的商业企业必须经( )|(4).非处方药的每个销售基本单元包装必须( )

答案解析

[配伍题]

(1).城镇中的个体行医人员和个体诊所不得设置药房，不得从事（）|(2).未经批准，药品零售单位不得从事（）|(3).未经批准，药品批发企业不得从事（）|(4).药品经营企业、医疗机构和乡村个体行医人员不得（）

答案解析

[单选题]

下列说法错误的是（）。

答案解析

[判断题]

除麻醉、精神、医疗用毒性药品和儿科处方外，医疗机构不得限制门诊患者持处方要药品零售企业购药。

答案解析

[配伍题]

(1).对药学技术人员执业的合法性、执业药师的行为、相关药事组织的责任等进行的监督管理并依法进行处罚属（）|(2).属于事前管理，包括执业登记注册和颁发《执业药师注册证》的是（）|(3).又称执业药师资格认证，包括资格认定、资格考试及颁发《执业药师资格证书》（）|(4).针对取得执业药师资格的人员进行的有关法律法规、职业道德和专业知识与技能的继续教育( )

答案解析

[单选题]

作者1T2000年将自己的作品《新中国外交史乡投给B出版社。该社研究后认为此选题不需要专项报批，便未向出版行政部门办理任何手续，也未把出版合同送著作权行政份理部门登记。2000年年底该书出版后，A将其作为学术成果申报。有关机构在审核中发现该书版本记录中所标出版时间是1995年，而不是A说的2000年，因此否决了A的申报。A便与B交涉。B解释说，这种图书销量很小，所以使用了本社在1995年所出同类书已经用过的书号，就只能把1995年作为出版时间；这样做，既可以支持学术著作出版，又可以把新的书号用在有经济效益

答案解析

[配伍题]

(1).大型药品批发企业不应低于（）。|(2).中型药品批发企业企业不应低于（）。|(3).小型药品批发企业企业不应低于（）。 |(4).小型药品零售连锁企业企业不应低于（）。

答案解析

[单选题]

药物临床试验机构必须执行（　）。

答案解析