比较题

(1).新的中药复方制剂是（） |(2).中药材的人工制成品是（）|(3).中药材新的药用部位及其制剂是（）|(4).需经国家药品监督部门审批才能进入临床研究的是（）

A中药二类
B中药三类
C两者均是
D两者均不是

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本章节其它试题

[单选题]

药品广告的审查批准机关是?

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[配伍题]

(1).药物非临床研究机构必须遵守|(2).药品生产必须遵守|(3).临床药物研究机构必须遵守|(4).药品经营企业必须通过

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[比较题]

(1).（）应按规定报告所发现的药品不良反应|(2).（）应以《药品不良反应/事件定期汇总表》的形式进行年度汇总后，向所在地的省级药品不良反应监测中心报告|(3).（）必须指定专（兼）职人员负责本单位的药品不良反应报告和监测工作|(4).（）可以销售本单位被委托生产的药品

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[比较题]

(1).《药品生产许可证》有效期为（）|(2).《药品经营许可证》有效期为（） |(3).《药品经营质量管理规范认证证书》有效期为（）|(4).《深圳市药品行业从业人员上岗证》有效期为（）

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[多选题]

宪法是（）。

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[单选题]

执业药师（）?

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[配伍题]

(1).（）“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则。|(2).（）复核和质量检查。 |(3).（）药品出库应做好药品质量跟踪记录。|(4).（）麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品。

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[单选题]

《药品经营许可证》的（）应置于企业经营场所的醒目位置？

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[单选题]

《药品管理法》适用的范围是在中华人民共和国境内从事药品的（）？

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[单选题]

《药品经营许可证管理办法》施行的时间是（）。

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[比较题]

(1).中国香港、澳门和台湾地区生产企业的药品须取得（）后方可进口。|(2).国外企业生产的药品须取得（）后方可进口。|(3).进口药品到岸后，进口单位应当持（）向口岸所在地药品监督管理部门备案。|(4).进口单位凭（）向海关办理报关验放手续。

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[配伍题]

(1).只能印制在药品标签的边角位置的是（　）|(2).系指经国家药品监督管理部门批准的特定企业使用的名称（　） |(3).国家药品标准中列入的名称（　）|(4).采用世界卫生组织编订的国际非专利药名（　）

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[判断题]

非处方药经审批可以在大众媒介进行广告宣传。

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[单选题]

不可从事药品发药工作的人员为（）。

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[单选题]

禁止发布广告的药品是（）

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