配伍题

(1).麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当（）。|(2).怕压药品（）。 |(3).药品与非药品、内用药与外用药、处方药与非处方药之间（）。|(4).易串味的药品、中药材、中药饮片以及危险品（）。

A应与其他药品分开存放
B应控制堆放高度，定期翻垛
C专库或专柜存放并指定双人双锁保管、专帐记录
D应分开存放

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[单选题]

应当对购进药品质量负责的是（）。

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[单选题]

关于《中华人民共和国药品管理法》对中药饮片的管理，正确的是（）?

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[比较题]

(1).医药工业环境保护标准属于（）|(2).技术指标高于国家、行业强制性标准的医药产品标准属于（）|(3).技术指标低于国家、行业强制性标准的医药产品标准属于（）|(4).医药行业节约能源、资源标准属于（）

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[单选题]

增值税发票和购货清单保存期限为药品有效期期满后1年，但不得少于（　），且应存放于营业场所备查（）

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[单选题]

直接接触药品的包装材料和容器，必须符合（）要求？

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[配伍题]

(1).审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名及诊断属于（）|(2).药品金额属于（） |(3).药品名称、规格、数量、用法用量属于（）|(4).临床诊断属于（）

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[单选题]

医疗机构购进药品，必须建立并执行（）。

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[配伍题]

(1).医药商品经检验为不合格品时应挂（）|(2).医药商品为待检品时应挂（） |(3).医药商品经检验为合格品时应挂（）|(4).属于外用药品应挂（）

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[单选题]

必须获得许可证才能从事的业务不包括（）？

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[判断题]

开办药品经营企业必须具有依法经过资格认定的药学技术人员。

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[单选题]

不须重新办理《药品经营许可证》的是（）?

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[单选题]

跨地域连锁经营的零售连锁企业质量管理工作负责人，应是（）？

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[单选题]

药品质量验收，药品内外包装标识的检查范围中不包括（）?

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[单选题]

个人发现药品引起可疑不良反应，应向（）

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[配伍题]

(1).GSP认证及追踪检查关键项目1项不合格的直接评定为（）|(2).GSP认证及跟踪检查无关键项目不合格，存在一般项目缺陷，且不合格率不足30%的直接评定为（）|(3).GSP认证及追踪检查关键项目2项以上不合格或一般项目不合格率超过30%的直接评定为（）|(4).药品零售企业及药师信用等级分为（）、警示等级、失信等级和严重失信等级四类

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