配伍题

(1).麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当（）。|(2).怕压药品（）。 |(3).药品与非药品、内用药与外用药、处方药与非处方药之间（）。|(4).易串味的药品、中药材、中药饮片以及危险品（）。

A应与其他药品分开存放
B应控制堆放高度，定期翻垛
C专库或专柜存放并指定双人双锁保管、专帐记录
D应分开存放

输入验证码即可查看答案与专家解析：

本章节其它试题

[单选题]

执业药师注册有效期为（　）？

答案解析

[配伍题]

(1).处方药（）|(2).医师开具处方（）|(3).药学专业技术人员调剂处方（）|(4).非处方药（）

答案解析

[比较题]

(1).坚持质量第一的原则（）|(2).法制化与科学化高度统一的原则（）|(3).要从生产、流通、使用各个环节了解影响药品的质量的因素，有针对性的规定检测项目，切实加强对药品的内在质量控制（）|(4).专业监督管理与群众线性监督管理相结合的原则（）

答案解析

[比较题]

(1).广告内容必须以国务院卫生行政部门批准的说明书为准的是（）|(2).不得损害未成年人和残疾人的身心健康（）|(3).特殊药品如麻醉药不得做（） |(4).广告审查批准文号的有效期为一年的是（）

答案解析

[单选题]

作者1T2000年将自己的作品《新中国外交史乡投给B出版社。该社研究后认为此选题不需要专项报批，便未向出版行政部门办理任何手续，也未把出版合同送著作权行政份理部门登记。2000年年底该书出版后，A将其作为学术成果申报。有关机构在审核中发现该书版本记录中所标出版时间是1995年，而不是A说的2000年，因此否决了A的申报。A便与B交涉。B解释说，这种图书销量很小，所以使用了本社在1995年所出同类书已经用过的书号，就只能把1995年作为出版时间；这样做，既可以支持学术著作出版，又可以把新的书号用在有经济效益

答案解析

[单选题]

新《药品管理法》第十九条规定，药品经营企业销售中药材，必须标明（）?

答案解析

[单选题]

处方字迹（）

答案解析

[单选题]

省、自治区、直辖市药品监督管理部门应组织对认证合格的药品经营企业进行专项检查的情形不包括（）?

答案解析

[单选题]

新修订的《中国人民共和国药品管理法》由全国人大常委会通过的日期是？

答案解析

[比较题]

(1).注册地址、法定代表人(负责人)姓名及其身份证号码、联系方式等内容是属于（　）|(2).资格证书号、执业单位、培训记录、继续教育记录等内容是属于（　）|(3).企业类型、经营范围、经营方式、经营期限等内容是属于（　）|(4).日常监督检查、专项检查、药师执行有关法律、法规的情况等内容是属于（　）

答案解析

[判断题]

开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。

答案解析

[单选题]

应当对购进药品质量负责的是（）。

答案解析

[单选题]

《广东省深圳市新开办药品零售企业验收标准》规定，申请经营处方药的药品零售企业必须配备（）以上处方审核人员？

答案解析

[单选题]

《处方管理办法》由（）制定?

答案解析

[单选题]

下列不属于由省级药品监督管理部门注销《药品经营许可证》的情形为（）？

答案解析