单选题

全国执业药师注册管理机构为（）?

A卫生部
B人事部
C国家食品药品监督管理局
D国家食品药品监督管理局与人事部

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本章节其它试题

[配伍题]

(1).看处方的药物配伍变化和合理用药是属于（　）|(2).看处方中患者姓名、年龄是属于（　）|(3).取出药品是属于（　）|(4).向患者交待注意事项是属于（　）

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[配伍题]

(1).零货称取区采用（） |(2).待验药品区采用（）|(3).合格药品区采用（）|(4).GSP中不存在的色标是（）

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[单选题]

药品生产企业发现本企业上市药品有严重、罕见或新的药品不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过？

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[单选题]

新药，是指未曾在中国（）上市销售的药品？

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[单选题]

特殊管理的药品（）

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[多选题]

严重失信等级：（）

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[比较题]

(1).处方药、非处方药生产企业必须具有（） |(2).非处方药的批发企业必须具有（）|(3).零售乙类非处方药的商业企业必须具有（） |(4).处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有（）

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[配伍题]

(1).（）面积40平方米，仓库20平方米。|(2).（）面积100平方米，仓库30平方米。|(3).（）面积40平方米。 |(4).（）面积50平方米，仓库20平方米。

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[单选题]

医疗机构配制的制剂应当是（）

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[单选题]

《药品不良反应检测管理办法》制定的依据是（）

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[判断题]

药品广告的内容必须真实，合法。

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[配伍题]

(1).医药商品经检验为不合格品时应挂（）|(2).医药商品为待检品时应挂（） |(3).医药商品经检验为合格品时应挂（）|(4).属于外用药品应挂（）

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[单选题]

药品广告不得利用（）、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明？

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[单选题]

药品零售企业购进药品记录应保存至超过有效期1年，但不得少于（　）年？

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[单选题]

麻醉药品注射剂，每张处方为（）。

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