单选题

新《药品管理法》第五十四条规定，麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有?

• A质量合格的标志
• B规定的标志
• C明显的标志
• D注意事项

---

正确答案

输入验证码即可查看答案与专家解析：

确定

---

答案解析

---

本章节其它试题

---

• [单选题]

  药品零售企业经批准可以购进的药品是（）。

  答案解析

---

• [单选题]

  消费者在购买使用商品和接受服务时，不应享有的权利（）?

  答案解析

---

• [单选题]

  医疗机构配制的制剂（）？

  答案解析

---

• [单选题]

  新的药品不良反应是（）?

  答案解析

---

• [单选题]

  执业药师再次注册，具备的条件应增加（）?

  答案解析

---

• [单选题]

  除向患者提供所用药品的价格清单外，医疗保险定点医疗机构还应当按照规定的办法如实公布什么内容？

  答案解析

---

• [单选题]

  药品零售企业从事质量管理和药品检验工作的人员，应具有药师以上技术职称，或者具有（）以上药学或相关专业的学历？

  答案解析

---

• [单选题]

  药品经营企业不得购进和销售（）配制的制剂？

  答案解析

---

• [单选题]

  药品广告审批机关是（）

  答案解析

---

• [单选题]

  拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的（）？

  答案解析

---

• [单选题]

  药师调剂处方时必须做到“四查”是指查（）。

  答案解析

---

• [单选题]

  国家对预防性生物制品的（）实行特殊管理？

  答案解析

---

• [单选题]

  药品经营企业不得（）。

  答案解析

---

• [单选题]

  人的本质是（）

  答案解析

---

• [单选题]

  国家根据非处方药品的安全性，将非处方药分为（　）？

  答案解析

---