单选题

新《药品管理法》第五十四条规定，麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有?

• A质量合格的标志
• B规定的标志
• C明显的标志
• D注意事项

---

正确答案

输入验证码即可查看答案与专家解析：

确定

---

答案解析

---

本章节其它试题

---

• [单选题]

  因变更、换证、吊销、缴销等原因收回、作废的《药品经营许可证》应建档保存（）？

  答案解析

---

• [判断题]

  药品经营企业退货记录需要保存一年。

  答案解析

---

• [单选题]

  哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（）。

  答案解析

---

• [单选题]

  被评为警示、失信、严重失信级别的药师，考核期间无违法违规行为记录，考核期届满后，应当恢复为（）级别？

  答案解析

---

• [单选题]

  《医院药剂管理办法》要求，为协调、指导全院合理用药和科学管理，县以上（含县）医院要设立?

  答案解析

---

• [单选题]

  《药品管理法》规定，直接接触药品的包装容器和材料，必须符合（）?

  答案解析

---

• [判断题]

  药品经营企业销售中药材，可以不标明产地。

  答案解析

---

• [单选题]

  医疗机构必须有使用许可证才可使用的药品是（）?

  答案解析

---

• [单选题]

  可以直接将药品零售企业评定为失信等级的不包括（）?

  答案解析

---

• [单选题]

  根据《药品包装、标签和说明书管理规定》（暂行），药品标签上商品名与通用名的比例不得（）

  答案解析

---

• [判断题]

  国家药品监督管理局成立于1998年，2003年元月在国家局基础上组建国家食品药品监督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。

  答案解析

---

• [单选题]

  不是药事管理的意义是（）

  答案解析

---

• [单选题]

  药师在执业活动中不得有（）。

  答案解析

---

• [单选题]

  《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，设立新药监测期的国产药品，应当自取得批准证明文件之日起每满（）提交一次定期安全性更新报告

  答案解析

---

• [单选题]

  国家基本药物的来源不是（）

  答案解析

---