配伍题

(1).受取消执业资格的执业药师由（　） |(2).取得《执业药师资格证书》者，须按规定向（　）|(3).对执业药师违反《执业药师资格制度暂行规定》有关条款的（　）|(4).申请执业药师注册者，必须经（　）

A所在单位考核同意
B所在单位须如实上报，由药品监督管理部门根据情况给予处分
C所在省（区、市）药品监督管理局申请注册
D所在单位向注册机构办理注销注册手续

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本章节其它试题

[单选题]

特殊管理的药品（）

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[比较题]

(1).广东省各市药品监督管理局应当在收到认证申请书及申报资料之日起（）内完成初步审查，提出意见后将认证申请书及申报资料报送广东省药品监督管理局审查。|(2).广东省药品监督管理局对各市药品监督管理局初步审查后报送的认证申请书及申请进行形式审查，同意受理的，自受理之日起（）内将认证申请书及申报资料转送省GSP认证机构。|(3).广东省GSP认证机构应当在收到认证申请书及申报资料之日起（）内进行技术审查。|(4).技术审查符合要求的，广东省GSP认证机构应当在（）内组织对申请人进行GSP现场检查。

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[判断题]

对储存中发现有质量疑问的药品，可以先摆上柜台销售后通知质量管理机构。

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[单选题]

药品经营企业应设置专门的质量管理机构，行使质量管理职能，在企业内部对药品质量具有（　）。

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[单选题]

《中国药典》是（）。．

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[单选题]

除向患者提供所用药品的价格清单外，医疗保险定点医疗机构还应当按照规定的办法如实公布什么内容？

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[配伍题]

(1).生产劣药情节严重的直接主管人员（）内不的从事药品的生产、经营活动。|(2).违反药品广告的管理规定，被撤消药品广告批准文号，（）内不受理该品种的广告审批申请。|(3).销售假药的直接责任人员（）内不的从事药品的生产、经营活动。 |(4).药品申报者在申报临床试验时，报送虚假研制方法，情节严重的（）内不受理该药品申报者申报该品种的临床试验申请。

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[单选题]

代理经营进口药品单位或办事处，对所代理经营的进口药品制剂的不良反应要（）

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[单选题]

药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的的调节人的生理机能并规定有适应症或者（）、用法和用量的物质？

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[判断题]

医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种。

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[判断题]

首次在中国销售的药品，在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验。

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[单选题]

企业应定期对GSP实施情况进行内部评审，确保（）?

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[比较题]

(1).检查是否有医师或药师签章,是（　）|(2).审核用药剂量是否正确,是（　）|(3).审核选用剂型与给药途径是否合理,是（　）|(4).审核是否有重复给药现象,是（　）

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[单选题]

药品经营企业对首营企业的资格和（）应进行审核?

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[单选题]

国家对药品不良反应实行（）

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