配伍题

(1).受取消执业资格的执业药师由（　） |(2).取得《执业药师资格证书》者，须按规定向（　）|(3).对执业药师违反《执业药师资格制度暂行规定》有关条款的（　）|(4).申请执业药师注册者，必须经（　）

A所在单位考核同意
B所在单位须如实上报，由药品监督管理部门根据情况给予处分
C所在省（区、市）药品监督管理局申请注册
D所在单位向注册机构办理注销注册手续

输入验证码即可查看答案与专家解析：

本章节其它试题

[配伍题]

(1).药物非临床研究机构必须遵守|(2).药品生产必须遵守|(3).临床药物研究机构必须遵守|(4).药品经营企业必须通过

答案解析

[单选题]

《药品管理法实施条例》共有10章（）。

答案解析

[比较题]

(1).新的中药复方制剂是（） |(2).中药材的人工制成品是（）|(3).中药材新的药用部位及其制剂是（）|(4).需经国家药品监督部门审批才能进入临床研究的是（）

答案解析

[判断题]

对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销批准文号。

答案解析

[比较题]

(1).工艺成熟、反应稳定、成批生产的药品收载于（） |(2).卫生部批准的新药收载于（）|(3).临床必需的验方、制剂收载于（）|(4).地区性民间使用药材的标准收载于（）

答案解析

[配伍题]

(1).（）是指销售药品时，营业人员根据医生处方调剂、配合药品的过程。|(2).（）是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品。|(3).（）是指将已购进但未入库的药品，从供货方直接发送到向本企业购买同一药品的需求方。|(4).（）是指购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产企业或药品经营企业。

答案解析

[配伍题]

(1).从事预防、诊断、治疗疾病活动并使用药品的医疗机构、卫生防疫防治机构和保健机构是（）|(2).生产、经营药品的专营和兼营企业，包括代理经营进口药品的单位和办事机构称为（）|(3).怀疑而未确定的不良反应是（）|(4).药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应为（）

答案解析

[比较题]

(1).药品生产企业必须遵守（）|(2).药品批发企业必须遵守（）|(3).医疗机构（）|(4).个体零售药店必须遵守（）

答案解析

[比较题]

(1).药事管理的意义是（） |(2).药事管理的目的包括（）|(3).药事管理的内容包括（）|(4).药事管理的培养目标（）

答案解析

[单选题]

零售企业销售甲类非处方必须具备（）?

答案解析

[比较题]

(1).不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品为( )|(2).药品分类管理的内容指（）|(3).凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品为（）|(4).未曾在中国境内上市销售的药品为（）

答案解析

[判断题]

一张处方可以开几名患者的用药。

答案解析

[配伍题]

(1).对正文内容具有补充意义（） |(2).药品金额属处方的（）|(3).药品名称、规格、数量、用法用量属处方的（）|(4).患者姓名、性别、年龄属处方的（）

答案解析

[单选题]

医师处方和药学专业技术人员调剂处方的原则是（）？

答案解析

[判断题]

药品批发企业应按规定建立药品销售记录。

答案解析