单选题

麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的（），必须印有规定的标志？

A说明书
B标签
C内包装
D外包装

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本章节其它试题

[单选题]

特殊管理的药品（）

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[判断题]

执业药师可不接受继续教育。

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[判断题]

药品生产、经营企业可以在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。

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[单选题]

已取得药品零售连锁许可的药品经营企业，各连锁门店药品由（）。

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[单选题]

《国家基本医疗保险药品目录》中，以“基本医疗保险基金不予支付”的方式列出药品目录的是（）

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[比较题]

(1).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是指（） |(2).药品说明书中未载明的不良反应是（）|(3).引起死亡的药品不良反应是（）|(4).致癌、致畸、致出生缺陷的药品不良反应是（）

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[判断题]

验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验.

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[配伍题]

(1).（）是毒性药品|(2).（）是精神药品|(3).（）是麻醉药品|(4).（）是放射性药品

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[单选题]

《药品经营质量管理规范实施细则》适用范围是在中华人民共和国境内（）。

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[比较题]

(1).禁止生产、销售的药品是（）|(2).药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是（）|(3).药品成分的含量不符合国家药品标准的是（）|(4).被污染的药品按（）论初处

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[单选题]

为癌症疼痛患者开具第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（）。

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[单选题]

应当对购进药品质量负责的是（）。

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[判断题]

国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。

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[配伍题]

(1).凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品是（）。|(2).药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品为（）。|(3).被污染的药品为（）。 |(4).变质的药品为（）。

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[配伍题]

(1).负责药品质量标准复核工作（）|(2).具体负责药品注册管理的业务部门（）|(3).我国法定的药品注册管理机构（）|(4).对药品注册申请进行技术审评工作（）

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