单选题

麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的（），必须印有规定的标志？

A说明书
B标签
C内包装
D外包装

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本章节其它试题

[单选题]

《处方管理办法》的立法依据不包括（）？

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[配伍题]

(1).中药饮片处方的书写（）|(2).药品剂量与数量（）|(3).中药饮片的处方应（） |(4).西药和中成药处方（）

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[判断题]

在香港、澳门特别行政区从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，同样必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。

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[配伍题]

根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》 (1).该药品与其他药品合并用药的注意事项应列在（）|(2).需要慎用该药品(如肝、肾功能问题)的内容应列在（） |(3).该药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在（）|(4).禁止应用该药品的人群或者疾病情况的内容应列在（）

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[配伍题]

(1).中药提取物的一个批号为（）|(2).片剂的一个批号为（） |(3).液体制剂的一个批号为（）|(4).粉针剂的一个批号为（）

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[配伍题]

(1).生产、销售假药，致人死亡的，处以（　） |(2).生产、销售假药，足以严重危害人体健康的，处以（　） |(3).生产、销售劣药，后果特别严重的，处以（　）|(4).生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处以（　）

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[单选题]

新《药品管理法》第五十条规定，列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称。已经作为药品通用名称的，该名称不得作为（）?

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[单选题]

药品储存时，应有效期标志。对近效期药品，应按（）填报效期报表？

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[单选题]

负责深圳市药零售企业及药师信用管理工作部门是（）。

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[判断题]

我国高等药学教育开设药事管理学课程始于20世纪40年代。

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[单选题]

药品经营企业应定期对各类人员进行药品法律、法规、规章和专业技术、药品知识、职业道德等教育培训，并建立（　）。

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[单选题]

中药饮片装斗前应做质量审核、不得错斗、串斗，防止混药。饮片斗前应写（　）

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[判断题]

药士可以从事处方调配工作。

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[单选题]

药品零售企业变更《药品经营许可证》许可事项的，应自原许可事项预期变更之日起，提前（）日向药品监督部门申请变更登记（）

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[配伍题]

(1).对于病因不明或用药后可能掩盖病情、延误治疗或加重病情的消费者，药师应向其（）|(2).药师向消费者交付药品时，应按照药品说明书或处方用法（）|(3).药师销售处方药时应（）|(4).药师调配处方药时应进行（）

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