单选题

药品说明书和标签由（）。

A国家食品药品监督管理局予以核准
B省级食品药品监督管理局予以核准
C市级药品监督管理局予以核准
D县级药品监督管理局予以核准

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[配伍题]

(1).（）直接接触药品的包装的标签。 |(2).（）药品包装上印有或者贴有的内容。|(3).（）药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容等。|(4).（）内标签以外的其他包装的标签。

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[单选题]

处方药只准在（）。

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[判断题]

药师应当对处方用药合理性进行审核。

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[配伍题]

(1).国家对药品不良反应实行的报告制度是（　）|(2).国家对药品不良反应的管理：实行（　）|(3).国家药品监督管理局对全国药品不良反应监测技术工作的管理是：（）|(4).药品不良反应监测情况的管理是：国家药品监督管理局不定期（　）

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[单选题]

药品的首要特殊性是（）

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[判断题]

药品销售可以采用有奖销售的方式。

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[比较题]

(1).《药品生产许可证》的有效期为（）|(2).《药品经营许可证》的有效期为（）|(3).药品验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于（）|(4).普通处方保存期限为（）

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[配伍题]

(1).是保证药品质量的前位关键环节（）|(2).经营处方药、甲类非处方药应当配备执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员，负责审核处方、调配和提供用药指导（）|(3).其采购、仓储、运输、批发销售行为对所经营药品质量有直接的影响（） |(4).对其药品调配、供应及药学服务活动所规定的条件、行为规范的内容和方式，与药品零售企业相似，但没有许可证审批的前置性管理（）

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[配伍题]

(1).从事预防、诊断、治疗疾病活动并使用药品的医疗机构、卫生防疫防治机构和保健机构是（）|(2).怀疑而未确定的不良反应是（）|(3).药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应为（）|(4).经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产（或试生产）批准文号或进口药品注册证的药品制剂（）

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[单选题]

负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理部门是（）。

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[单选题]

生产片剂的药品生产企业的GMP认证工作由（）。

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[单选题]

药品经营企业直接接触药品的工作人员必须定期进行健康检查的期限是（）。

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[单选题]

经营处方药和甲、乙类非处方药的药品零售企业，在执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，不必做到（）?

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[单选题]

市药品监管部门发现药品零售企业有违法行为时，可以做出的处理不包括（）?

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[判断题]

药品零售企业调配有超剂量的处方，在征求医师意见时，医师既不同意更正又不愿意重新签字，则予以调配。

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