单选题

药品说明书和标签由（）。

• A国家食品药品监督管理局予以核准
• B省级食品药品监督管理局予以核准
• C市级药品监督管理局予以核准
• D县级药品监督管理局予以核准

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正确答案

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确定

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本章节其它试题

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• [判断题]

  药品经营企业应按照依法批准的经营方式和经营范围，从事药品经营活动。

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• [比较题]

  (1).深圳市企业和药师的信用等级分满分（）。|(2).深圳市企业和药师的信用等级分（）为守信。|(3).深圳市企业和药师的信用等级分（）为警示。|(4).深圳市企业和药师的信用等级分（）为失信。

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  药品广告审批机关是（）

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  某药品生产企业由于对本企业生产的某品种引起的不良反应未按规定报送并且隐瞒了药品不良反应的相关资料,按规定可处以（　）？

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• [单选题]

  《深圳市药品零售企业药品购进管理办法》第十三条规定，除深圳市社会医疗保险定点零售药店外，其他药品零售企业不得购进（）？

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  《深圳市药品零售企业药品购进管理办法》第十九条规定，药品零售企业的药品购进应当实行（）管理？

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• [配伍题]

  (1).是保证药品质量的前位关键环节（）|(2).经营处方药、甲类非处方药应当配备执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员，负责审核处方、调配和提供用药指导（）|(3).其采购、仓储、运输、批发销售行为对所经营药品质量有直接的影响（） |(4).对其药品调配、供应及药学服务活动所规定的条件、行为规范的内容和方式，与药品零售企业相似，但没有许可证审批的前置性管理（）

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• [判断题]

  药品不良反应实行逐级、定期报告制度，不得越级报告。

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• [判断题]

  药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度。

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