单选题

只限于在医疗单位配方使用药品是?

• A二类精神药品
• B非处方药
• C麻醉药品
• D抗生素

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正确答案

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确定

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答案解析

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本章节其它试题

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• [判断题]

  药品广告的内容必须真实，合法。

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• [比较题]

  (1).（）不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品|(2).（）只能销售本企业生产的药品|(3).（）不得购进和销售医疗机构配制的制剂|(4).（）不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品

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• [判断题]

  新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应。

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• [配伍题]

  (1).GSP认证及追踪检查关键项目1项不合格的直接评定为（）|(2).GSP认证及跟踪检查无关键项目不合格，存在一般项目缺陷，且不合格率不足30%的直接评定为（）|(3).GSP认证及追踪检查关键项目2项以上不合格或一般项目不合格率超过30%的直接评定为（）|(4).药品零售企业及药师信用等级分为（）、警示等级、失信等级和严重失信等级四类

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  药学专业技术人员调剂处方时必须做到（）

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• [配伍题]

  (1).生产劣药情节严重的直接主管人员（）内不的从事药品的生产、经营活动。|(2).违反药品广告的管理规定，被撤消药品广告批准文号，（）内不受理该品种的广告审批申请。|(3).销售假药的直接责任人员（）内不的从事药品的生产、经营活动。 |(4).药品申报者在申报临床试验时，报送虚假研制方法，情节严重的（）内不受理该药品申报者申报该品种的临床试验申请。

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• [单选题]

  开办药品零售企业，须具有保证所经营药品质量的（）?

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• [单选题]

  仓库内储存的物料，要严格管理，不合格的物料应（）?

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  药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品生产质量管理规范》经营药品。

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  《深圳市药品零售企业药品购进管理办法》施行的时间是（）。

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• [单选题]

  《药品管理法实施条例》实施日期（）？

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  GSP认证机构应按预先规定的方法，从认证检查员库随机抽取（）名GSP认证检查员组成现场检查组？

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• [单选题]

  《药品生产许可证》应当标明（）？

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• [判断题]

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