单选题

不是药事管理的意义是（）

A保障公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时和生命健康
B体现国家和政府对公众健康利益的关心
C提高药品监督管理部门的监管水平
D为微观药事管理提供法律依据、法定标准和程序

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[单选题]

使用过程中发现的不良反应应按规定上报，保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少（）

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[单选题]

生产药品所需的原料、辅料，必须符合（）？

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信息是（）。

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[单选题]

药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的（）？

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[判断题]

我国高等药学教育开设药事管理学课程始于20世纪40年代。

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[判断题]

药师应以维护公众生命健康为最高准则。

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[单选题]

对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令（）？

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[判断题]

药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度。

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[配伍题]

(1).GSP要求，药品检验部门的负责人，应具有（）|(2).GSP要求，企业负责人中应有负责质量管理工作的人员，并具有（）|(3).GSP要求，企业主要负责人应熟悉国家有关药品管理的法律、法规、规章和所经营药品的知识，并具有（）|(4).GSP要求，企业质量管理机构的负责人，要能坚持原则、有实践经验，可独立解决经营过程中的质量问题，应是（）

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[单选题]

下列哪种情形的药品不是按劣药论处？

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[配伍题]

(1).经营处方药和非处方药品的批发企业必须（）|(2).非处方药的包装必须（） |(3).零售乙类非处方药的商业企业必须经( )|(4).非处方药的每个销售基本单元包装必须( )

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[判断题]

医疗机构配制的制剂，可以在具有药品经营资格的药品经营企业销售。

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[配伍题]

(1).《药物临床试验质量管理规范》（）。 |(2).《药品生产质量管理规范》（）。|(3).《药品经营质量管理规范》（）。|(4).《药物非临床研究质量管理规范》（）。

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[配伍题]

(1).医药商品经检验为不合格品时应挂（）|(2).医药商品为待检品时应挂（） |(3).医药商品经检验为合格品时应挂（）|(4).属于外用药品应挂（）

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[单选题]

开办保健食品经营企业的行政许可受理机关为（）?

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