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单选题
凡加工炮制毒性中药,必须按照()?
A
《中华人民共和国药典》或者省、自治区、直辖市药监部门制定的炮制规范
B
药用要求
C
生产毒性药品及其制剂
D
妥善处理,不得污染环境
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答案解析
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本章节其它试题
[判断题]
执业药师受刑事处罚的,由所在单位向注册机构办理注销注册手续。
答案解析
[单选题]
执业药师必须遵守职业道德,忠于职守,以对药品质量负责、保证人民用药安全有效为( )?
答案解析
[单选题]
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在( )日内报告
答案解析
[配伍题]
(1).零货称取库(区)|(2).待发药品库(区)|(3).不合格药品库(区)|(4).退货药品库(区)
答案解析
[单选题]
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,进口药品自首次获准进口之日起()内,报告该进口药品的所有不良反应.
答案解析
[单选题]
企业终止经营药品或者关闭的,《药品经营许可证》由原发证机关()?
答案解析
[判断题]
取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。
答案解析
[判断题]
开办药品经营企业,必须具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境。
答案解析
[配伍题]
(1).()依法批准的经营方式和经营范围,从事药品经营活动。|(2).()以主要负责人为首,包括进货、销售、储运等业务部门负责人和企业质量管理机构负责人在内的质量领导组织。|(3).()质量管理机构。|(4).()按经营规模设立养护组织。
答案解析
[单选题]
省级药品监督管理部门可以负责药品生产企业的()。
答案解析
[判断题]
对处方所列超剂量的药品执业药师有权更改或代用。
答案解析
[单选题]
《深圳市药品零售企业药师管理办法》规定,调配处方药时,应进行登记并签字或盖章,并将处方保存备查,保存期限不少于()
答案解析
[单选题]
只限于在医疗单位配方使用药品是?
答案解析
[单选题]
篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的,由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布,撤销该品种药品广告批准文号,并在()?
答案解析
[单选题]
执业药师注册有效期为( )?
答案解析