单选题

凡加工炮制毒性中药，必须按照（）?

A《中华人民共和国药典》或者省、自治区、直辖市药监部门制定的炮制规范
B药用要求
C生产毒性药品及其制剂
D妥善处理，不得污染环境

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小型药品批发企业质量管理工作的负责人应具有（）。

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必须获得许可证才能从事的业务不包括（）？

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(1).药品生产企业必须遵守（）|(2).药品批发企业必须遵守（）|(3).医疗机构（）|(4).个体零售药店必须遵守（）

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(1).大型零售企业仓库面积（） |(2).中型零售企业营业场所面积（） |(3).小型零售企业营业场所面积（）|(4).零售连锁门店营业场所面积（）

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开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。

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非处方药绿色专有标识用于甲类非处方药药品，红色专有标识用于乙类非处方药药品和用作指南性标志。

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(1).违反药品管理法和实施条例有关药品价格管理规定的应（）|(2).擅自委托或接受药品生产的，对委托方和受托方均应（）|(3).未经批准，擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者超出批准经营范围销售的应（　）|(4).医疗机构不按省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的应（）

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以下说法正确的是（）。

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(1).（）应按规定报告所发现的药品不良反应|(2).（）应以《药品不良反应/事件定期汇总表》的形式进行年度汇总后，向所在地的省级药品不良反应监测中心报告|(3).（）必须指定专（兼）职人员负责本单位的药品不良反应报告和监测工作|(4).（）可以销售本单位被委托生产的药品

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(1).通过对影响产品的因素实施控制来达到确保产品质量的目的是（）|(2).强调从事后把关变为预防为主，实施工序控制，变管结果为管因素的是（）|(3).对各行各业具有普遍适用性的指导性标准是（）|(4).具有较强针对性和可操作性的专用性标准是（）

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对申报资料有疑问时，药监部门可以进行现场核实。

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药品零售企业中必须取得《深圳市药品行业从业人员上岗证》才能从事的，不包括（）?

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药品生产、经营企业不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品。

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药品抽样送检的批数大中型企业不应少于进货总批数的（）？

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不得委托生产的药品是（）。

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