比较题

(1).负责生产注射剂药品的药品生产企业的认证部门是（　）|(2).负责生产固体制剂的药品生产企业的认证部门是（　）|(3).负责放射性药品的药品生产企业的认证部门是（　）|(4).负责药品监督管理的部门是（　）

A国家药品监督管理部门
B省级药品监督管理部门
C两者均是
D两者均不是

输入验证码即可查看答案与专家解析：

本章节其它试题

[单选题]

医疗机构制剂是指（）

答案解析

[比较题]

(1).待验药品库(区)色标为（）|(2).不合格药品库(区)色标为（）|(3).合格药品库(区)色标为（）|(4).零货称取库(区)色标为（）

答案解析

[配伍题]

(1).具有药师以上药学专业技术职务任职资格的人员（）|(2).药士（） |(3).药师（）|(4).取得药学专业技术职务任职资格的人员（）

答案解析

[单选题]

通过GSP现场检查的企业，应针对检查结论中提出的缺陷项目提交整改报告，并于现场检查结束后（）内报送认证机构？

答案解析

[配伍题]

(1).新开办药品零售企业，应向何部门申请筹建 |(2).新开办片剂药品生产企业，应向何部门申请GMP认证 |(3).《医疗机构制剂许可证》由何部门发给 |(4).我国药品监管最高技术检验机构是

答案解析

[单选题]

《保健食品经营企业卫生许可证》有效期（）?

答案解析

[单选题]

有下列哪种情形的药品不是按假药论处？

答案解析

[配伍题]

(1).只能印制在药品标签的边角位置的是（　）|(2).系指经国家药品监督管理部门批准的特定企业使用的名称（　） |(3).国家药品标准中列入的名称（　）|(4).采用世界卫生组织编订的国际非专利药名（　）

答案解析

[单选题]

人的本质是（）

答案解析

[配伍题]

(1).在向对外贸易经济合作管理部门申办批准证书申请开办资料审查的项目（）|(2).完成可行性研究报告后申请开办资料审查的项目（） |(3).须按照“指导外商投资方向暂行规定”、“外商投资产业指导目录”及医药行业利用外商投资政策进行审查的项目（）|(4).也按外商投资政策等要求进行审查的项目（）

答案解析

[单选题]

关于发运中药材必须有包装，每件包装必须注明的内容，不正确的是（）?

答案解析

[单选题]

未取得药师职称直接从事药品经营的人员，能直接销售（）

答案解析

[单选题]

不属于药师主要职责的是（）。

答案解析

[单选题]

企业终止经营药品或者关闭的，《药品经营许可证》由原发证机关（）？

答案解析

[单选题]

已取得药品零售连锁许可的药品经营企业，各连锁门店药品由（）。

答案解析