比较题

(1).负责生产注射剂药品的药品生产企业的认证部门是（　）|(2).负责生产固体制剂的药品生产企业的认证部门是（　）|(3).负责放射性药品的药品生产企业的认证部门是（　）|(4).负责药品监督管理的部门是（　）

A国家药品监督管理部门
B省级药品监督管理部门
C两者均是
D两者均不是

输入验证码即可查看答案与专家解析：

本章节其它试题

[单选题]

新《药品管理法》第四十九条界定劣药的依据主要是指（）?

答案解析

[单选题]

《医院药剂管理办法》要求，为协调、指导全院合理用药和科学管理，县以上（含县）医院要设立?

答案解析

[单选题]

“四查十对”中的"四查"是（）？

答案解析

[配伍题]

(1).应用安全、疗效确切、质量稳定、应用方便（）|(2).安全有效、慎重从严、结合国情、中西并重（）|(3).从保证人民用药安全、有效和提高药品监督管理水平出发，建立符合国情的科学、合理的管理思路（）|(4).积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善，加强处方药的监督管理，规范非处方药的监督管理（）

答案解析

[判断题]

国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。

答案解析

[多选题]

宪法是（）。

答案解析

[配伍题]

(1).医疗机构购进药品必须从（） |(2).医疗机构药品采购（） |(3).个人诊所不得配备（） |(4).医疗机构必须( )

答案解析

[单选题]

生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由（）。

答案解析

[单选题]

（　）和非处方药的说明书应当列出所用的全部辅料名称？

答案解析

[单选题]

城乡集市贸易市场可以出售（），国务院另有规定的除外？

答案解析

[单选题]

处方一般不得超过（）。

答案解析

[单选题]

零售连锁门店的药品供货企业档案（）?

答案解析

[比较题]

(1).《药品生产许可证》有效期届满，持证企业应当在许可证有效期届满前（）申请换发。|(2).《药品经营许可证》有效期届满，持证企业应当在许可证有效期届满前（）申请换发。|(3).《药品经营质量管理规范认证证书》有效期５年，有效期满（）内由企业提出重新认证申请。|(4).申请GSP认证的药品经营企业应在申请认证前（）内没有因违规经营造成的经销假劣药品问题。

答案解析

[判断题]

购进票据和购进记录应当保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年。

答案解析

[单选题]

中型药品批发和零售连锁企业的仓库面积（）。

答案解析