比较题

(1).负责生产注射剂药品的药品生产企业的认证部门是（　）|(2).负责生产固体制剂的药品生产企业的认证部门是（　）|(3).负责放射性药品的药品生产企业的认证部门是（　）|(4).负责药品监督管理的部门是（　）

A国家药品监督管理部门
B省级药品监督管理部门
C两者均是
D两者均不是

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[判断题]

《药品经营许可证》变更分为许可证事项变更和登记事项变更。

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[比较题]

(1).在医院内收购药品的行为，应（）|(2).医疗机构未经批准擅自生产软膏类外用药，应（） |(3).药品经营企业未经批准擅自发布药品广告，应如何处罚（）|(4).出租药品生产许可证的，应如何处罚（）

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[单选题]

《药品管理法》规定，国家保护什么药材资源？

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[配伍题]

(1).口服化学药制剂（）|(2).化学药液体制剂（） |(3).含生药原粉的冲剂（）|(4).膜剂（）

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[单选题]

新药品管理法》第七十六条规定，从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动?

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[单选题]

新修订的《中国人民共和国药品管理法》由全国人大常委会通过的日期是？

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[配伍题]

(1).仅供医疗单位临床和科研需要市场上无供应或供应不足的药物制剂，并不得在市场销售或者变相销售的属（）|(2).已生产的药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应症或制成新的复方制剂属（）|(3).未取得批准文号生产的药品属（）|(4).其他不符合药品标准规定的药品属（）

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[配伍题]

(1).中药饮片处方的书写（）|(2).药品剂量与数量（）|(3).开具麻醉药品处方（）|(4).药典或《中国药品通用名称》没有收载的药品名称（）

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[单选题]

医疗用毒性药品处方保存期限为（）。

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[单选题]

药品零售企业的质量负责人应有（）以上药品经营质量管理工作经验？

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[单选题]

当事人对药品检验结果有异议申请复验的，不正确的是（）?

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[单选题]

质量方针（）

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[判断题]

经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。

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[单选题]

深圳市药品零售监督管理办法规定质量负责人应具有（）年以上药品经营质量管理工作经验

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[单选题]

对未按规定配备执业药师的单位，应限期配备，逾期将追究（　）？

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