单选题

国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是（）

A定期通报
B定期公布药品再评价结果
C不定期通报
D不定期通报，并公布药品再评价结果

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本章节其它试题

[配伍题]

根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》 (1).该药品与其他药品合并用药的注意事项应列在（）|(2).需要慎用该药品(如肝、肾功能问题)的内容应列在（） |(3).该药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在（）|(4).禁止应用该药品的人群或者疾病情况的内容应列在（）

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[单选题]

药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当（）。

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[判断题]

药事管理研究有规范性、结合性、开放性、实用性等特征。

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[配伍题]

(1).（）核对药品性状、用法用量。|(2).（）核对药名、剂型、规格、数量。 |(3).（）核对处方的合法性、真实性、消费者的姓名和年龄。 |(4).（）核对临床诊断。

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[配伍题]

(1).新药上市后监测是|(2).治疗作用确证阶段是 |(3).人体安全性初步评价阶段是|(4).治疗作用初步评价阶段是

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[单选题]

药品经营企业编制购货计划时应以（）作为重要依据，并有质量管理机构人员参加？

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[判断题]

执业药师资格考试以两年为一个周期，参考人员须在连续两个考试年度内通过全部科目的考试。

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[判断题]

药品零售企业在执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，应停止销售处方药。

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[配伍题]

(1).保证药品储藏、配送过程中的质量（）|(2).保证代理药品的合法性和代理药品的质量（）|(3).保证药品购进的合法性和质量、保证售出药品的质量和药学服务的质量（） |(4).保证药品购进渠道的合法性和购进药品的质量，依法管理药品的购、销、存运等药事活动（）

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[判断题]

药师在执业活动中可以采用邮售、互联网交易等方式向消费者销售处方药。

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[配伍题]

(1).在向对外贸易经济合作管理部门申办批准证书申请开办资料审查的项目（）|(2).完成可行性研究报告后申请开办资料审查的项目（） |(3).须按照“指导外商投资方向暂行规定”、“外商投资产业指导目录”及医药行业利用外商投资政策进行审查的项目（）|(4).也按外商投资政策等要求进行审查的项目（）

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[单选题]

有下列哪种情形的药品为劣药？

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[单选题]

药品说明书和标签由（）。

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[单选题]

凡在中国境内销售、使用的药品，其包装、标签及说明书所用文字必须（）?

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[配伍题]

(1).从事预防、诊断、治疗疾病活动并使用药品的医疗机构、卫生防疫防治机构和保健机构是（）|(2).生产、经营药品的专营和兼营企业，包括代理经营进口药品的单位和办事机构称为（）|(3).怀疑而未确定的不良反应是（）|(4).药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应为（）

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