单选题

药品经营企业应定期对各类人员进行药品法律、法规、规章和专业技术、药品知识、职业道德等教育培训，并建立?

• A长期制度
• B教育和培训规划
• C考核制度
• D档案

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正确答案

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确定

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答案解析

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本章节其它试题

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• [单选题]

  《广东省深圳市新开办药品零售企业验收标准》结果评定关键项目全部合格，一般项目不合格不超过（），结果评定为通过；否则为不通过？

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  生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处（）。

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• [配伍题]

  (1).（）直接接触药品的包装的标签。 |(2).（）药品包装上印有或者贴有的内容。|(3).（）药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容等。|(4).（）内标签以外的其他包装的标签。

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  药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂。

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• [配伍题]

  (1).未曾在中国境内上市销售的药品为（）。 |(2).药品成分的含量与法定的药品标准规定不符的药品为（）。|(3).标签必须印有规定标志的药品为（）。 |(4).未标明有效期的药品为（）。

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• [单选题]

  购进药品入库验收时抽样地点应在（）?

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