单选题

药品经营企业应定期对各类人员进行药品法律、法规、规章和专业技术、药品知识、职业道德等教育培训，并建立?

A长期制度
B教育和培训规划
C考核制度
D档案

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本章节其它试题

[单选题]

药品广告中必须标明（）?

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[配伍题]

(1).中药饮片处方的书写（）|(2).药品剂量与数量（）|(3).开具麻醉药品处方（）|(4).药典或《中国药品通用名称》没有收载的药品名称（）

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[配伍题]

(1).为了保障人民用药安全有效、使用方便，根据《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》，制定处方药与非处方药分类（　）|(2).统一的药品监督管理机构的成立，为建立并完善新的药品监督管理法规体系提供了（　） |(3).医疗卫生体制、医疗保险制度等各项改革的不断深入，为建立并完善药品分类管理制度提供了（　）|(4).政府高度重视、各部门之间的协作和社会各界的积极参与，为顺利实施药品分类管理奠定了（　）

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[单选题]

药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者（）？

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[判断题]

市药品监管部门监督检查的形式不包括进行药品抽查检验。

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[配伍题]

(1).急诊处方有效期是|(2).急诊处方限量是 |(3).急诊处方保存期是 |(4).二类精神药品每次处方限量是

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[单选题]

中型药品批发和零售连锁企业的仓库面积（）。

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[比较题]

(1).处方一般不得超过（　）|(2).第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过（　）|(3).第一类精神药其他剂型，每张处方不得超过--- |(4).第二类精神药品一般每张处方不得超过

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[配伍题]

(1).具有药师以上药学专业技术职务任职资格的人员（）|(2).药士（） |(3).药师（）|(4).取得药学专业技术职务任职资格的人员（）

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[单选题]

可以直接将药品零售企业评定为失信等级的不包括（）?

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[配伍题]

(1).违反药品管理法和实施条例有关药品价格管理规定的应（）|(2).擅自委托或接受药品生产的，对委托方和受托方均应（）|(3).未经批准，擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者超出批准经营范围销售的应（　）|(4).医疗机构不按省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的应（）

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[判断题]

国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。

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[配伍题]

(1).麻醉药品注射剂，每张处方为（）。 |(2).第一类精神药品注射剂，每张处方为（）。 |(3).第一类精神药品的其他剂型，每张处方不得超过（）。|(4).急诊处方一般不得超过（）。

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[配伍题]

(1).新药上市后监测是|(2).治疗作用确证阶段是 |(3).人体安全性初步评价阶段是|(4).治疗作用初步评价阶段是

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[配伍题]

(1).经注册的执业医师（） |(2).经注册的执业助理医师开具处方（）|(3).试用期的医师开具的处方（）|(4).经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇的医疗、预防、保健机构执业（）

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