配伍题

(1).退货药品库（区）为（）。|(2).不合格药品库（区）为（）。|(3).合格药品库（区）为（）。|(4).待发药品库（区）为（）。

A红色
B绿色
C黄色
D蓝色

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本章节其它试题

[配伍题]

(1).负责国家药品标准的组织制定和修订（）|(2).负责药品审批检验和质量抽验（）|(3).对新药、进口药品、国家标准品种进行技术审评（）|(4).对申请各类管理规范认证的机构组织实施现场检查认证工作（）

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[单选题]

医疗机构不得限制门诊就诊人员持（）处方到药品零售企业购药?

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[单选题]

开办药品生产企业须经企业所在地（）？

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[单选题]

药品批发企业销售药品时，应当开具标明（）。

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[单选题]

医疗机构配制的制剂，必须取得（）。

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[单选题]

企业和药师的信用等级分为6分时，信用等级为（）。

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[判断题]

新药监测期内的药品应报告该药品发生的新的不良反应。

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[单选题]

药师在完成处方调剂后，应当在处方上（）？

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[判断题]

所有中药饮片必须按照国家药品标准炮制。

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[单选题]

生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由（）。

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[单选题]

药品经营质量管理的基本准则是（）。

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[配伍题]

(1).广东省GSP认证机构应当自收到认证检查组提交的现场检查资料之日起（　）加具意见并连同认证申请书及申报资料报广东省药品监督管理局审批。|(2).广东省GSP认证机构在收到认证申请书及申报资料之日起（　）进行技术审查。|(3).广东省药品监督管理局自收到认证机构报送的资料之日起（）依法作出申请人是否通过认证的决定。|(4).对未通过认证的申请人，属于不合格的，由广东省药品监督管理局出具书面通知，申请人必须在通知送达之日起（）方能重新申请GSP认证。

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[配伍题]

(1).城镇中的个体行医人员和个体诊所不得设置药房，不得从事（）|(2).未经批准，药品零售单位不得从事（）|(3).未经批准，药品批发企业不得从事（）|(4).药品经营企业、医疗机构和乡村个体行医人员不得（）

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[单选题]

药品零售企业和零售连锁企业应遵照依法批准的经营方式和（）从事经营活动？

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[配伍题]

(1).看处方的药物配伍变化和合理用药是属于（　）|(2).看处方中患者姓名、年龄是属于（　）|(3).取出药品是属于（　）|(4).向患者交待注意事项是属于（　）

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