配伍题

(1).药品说明书和标签由（）。 |(2).药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须（）。|(3).药品说明书和标签的文字表述应当（）。|(4).（）还应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用。

A国家食品药品监督管理局予以核准
B非处方药说明书
C附有说明书
D科学、规范、准确

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药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项，应当向（）。

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新修订的《中华人民共和国药品管理法》（简称“新《药品管理法》”后同）是由第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议修订的，具体日期是（）?

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生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处（）。

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[单选题]

《药品管理法》适用的范围是在中华人民共和国境内从事药品的（）？

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[单选题]

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[配伍题]

(1).应用安全、疗效确切、质量稳定、应用方便（）|(2).安全有效、慎重从严、结合国情、中西并重（）|(3).从保证人民用药安全、有效和提高药品监督管理水平出发，建立符合国情的科学、合理的管理思路（）|(4).积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善，加强处方药的监督管理，规范非处方药的监督管理（）

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药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。

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代理经营进口药品单位或办事处，对所代理经营的进口药品制剂的不良反应，要进行（）

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