配伍题

(1).药品说明书和标签由（）。 |(2).药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须（）。|(3).药品说明书和标签的文字表述应当（）。|(4).（）还应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用。

A国家食品药品监督管理局予以核准
B非处方药说明书
C附有说明书
D科学、规范、准确

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[比较题]

(1).生产、经营具有垄断性的药品属于|(2).国家基本医疗保险甲类药品属于|(3).国家基本医疗保险乙类药品属于|(4).医疗机构制剂属于

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[单选题]

药品零售企业危险品不应（）？

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[单选题]

除社会医疗保险定点药品零售企业外，深圳市药品零售监督管理办法规定《药品经营许可证》经营范围不包括下列哪项（）

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[比较题]

(1).待验药品库为（）|(2).不合格药品库为（）|(3).合格药品库为（）|(4).待发药品库为（）

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[单选题]

药品批发企业的质量管理负责人必须具有（）?

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[比较题]

(1).由国家食品药品监督管理局予以核准（）|(2).由省食品药品监督管理局予以核准（）|(3).（）应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围|(4).（）应当列出全部活性成份或者组方中的全部中药药味

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[单选题]

国家食品药品监督管理局的职能不包括（）

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[比较题]

(1).检查是否有医师或药师签章,是（　）|(2).审核用药剂量是否正确,是（　）|(3).审核选用剂型与给药途径是否合理,是（　）|(4).审核是否有重复给药现象,是（　）

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[单选题]

第二类精神药品，一般每张处方不得超过（）。

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[比较题]

(1).主管全国药品不良反应监测工作的是（）|(2).承办全国药品不良反应监测技术工作的是（）|(3).定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是（）|(4).负责对省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心进行技术指导工作的是（）

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[单选题]

主管全国药品监督管理工作的部门是（）？

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[比较题]

(1).国家对其实行特殊管理的|(2).吗啡属于|(3).二亚甲基双氧苯丙胺（俗称摇头丸）属于|(4).格鲁米特（也称导眠能）属于

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[判断题]

购进票据和购进记录应当保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年。

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[单选题]

药品零售企业购进药品记录应保存至超过有效期1年，但不得少于（　）年？

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[判断题]

开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。

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