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比较题
(1).不得检出活螨的是()|(2).允许限量检出霉菌的是() |(3).暂不进行限度要求的是()|(4).不得检出大肠杆菌的是()
A
中药口服药品
B
生化药口服药品
C
两者均是
D
两者均不是
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答案解析
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本章节其它试题
[判断题]
西药和中成药不能开具一张处方。
答案解析
[单选题]
《深圳市药品零售企业药师管理办法》有效期为()年
答案解析
[单选题]
负责深圳市药零售企业及药师信用管理工作部门是()。
答案解析
[配伍题]
(1).生产劣药情节严重的直接主管人员()内不的从事药品的生产、经营活动。|(2).违反药品广告的管理规定,被撤消药品广告批准文号,()内不受理该品种的广告审批申请。|(3).销售假药的直接责任人员()内不的从事药品的生产、经营活动。 |(4).药品申报者在申报临床试验时,报送虚假研制方法,情节严重的()内不受理该药品申报者申报该品种的临床试验申请。
答案解析
[单选题]
药品零售企业销售药品时,应当开具标明()。
答案解析
[判断题]
非处方药绿色专有标识用于甲类非处方药药品,红色专有标识用于乙类非处方药药品和用作指南性标志。
答案解析
[配伍题]
(1).仅供医疗单位临床和科研需要市场上无供应或供应不足的药物制剂,并不得在市场销售或者变相销售的属()|(2).已生产的药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应症或制成新的复方制剂属()|(3).未取得批准文号生产的药品属()|(4).其他不符合药品标准规定的药品属()
答案解析
[单选题]
生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处()。
答案解析
[单选题]
《药品生产许可证》的有效期是()。
答案解析
[判断题]
医疗机构配制的制剂,应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种。
答案解析
[配伍题]
(1).药物非临床研究机构必须遵守|(2).药品生产必须遵守|(3).临床药物研究机构必须遵守|(4).药品经营企业必须通过
答案解析
[单选题]
药品检验机构出具的检验结果不实,造成损失的,应当承担相应的?
答案解析
[单选题]
医疗机构配制的制剂,不得()。
答案解析
[单选题]
药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有()?
答案解析
[单选题]
按照GSP的要求,可不设置仓库的企业为()。
答案解析