单选题

《药品经营质量管理规范认证书》有效期为？

• A5年
• B4年
• C3年
• D2年

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正确答案

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确定

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• [单选题]

  信用信息档案不包括（）?

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  药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当（）。

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  对国内供应不足的药品，国务院有权限制或者禁止（）？

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  执业药师必须遵守职业道德，忠于职守。

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• [单选题]

  药品零售企业应当采取在其门店前张贴公告等方式，主动召回其从非法渠道购进且已售出的药品，张贴公告的时间应当不少于（）？

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  下列不是划分处方药与非处方药依据的是（）？

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  零售药店凭合法医生处方可以供应和调配?

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  处方一般不得超过（）。

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• [判断题]

  药品应按规定的储存要求专库、分类存放。

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• [配伍题]

  (1).药品按温、湿度要求（）。|(2).在库药品均应（）。|(3).药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有（）。|(4).怕压药品应（）。

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• [配伍题]

  (1).需要对尘粒及微生物数量进行控制的房间(区域)，其建筑结构、装备及其使用均具有减少该区域内污染源的介入、产生和滞留的功能称为（）|(2).原料、辅料、包装材料等属于（）|(3).为各个制剂制定，为配制该制剂的标准操作，包括投料、配制工艺、成品包装等内容称为（）|(4).经批准用以指示操作的通用性文件或管理办法称为（）

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• [单选题]

  药品零售连锁总店及其各连锁门店，必须（）?

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• [单选题]

  为癌症疼痛患者开具第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（）。

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• [配伍题]

  (1).从事预防、诊断、治疗疾病活动并使用药品的医疗机构、卫生防疫防治机构和保健机构是（）|(2).怀疑而未确定的不良反应是（）|(3).药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应为（）|(4).经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产（或试生产）批准文号或进口药品注册证的药品制剂（）

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• [配伍题]

  (1).国家对药品不良反应实行的报告制度是（　）|(2).国家对药品不良反应的管理：实行（　）|(3).国家药品监督管理局对全国药品不良反应监测技术工作的管理是：（）|(4).药品不良反应监测情况的管理是：国家药品监督管理局不定期（　）

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