单选题

药品监督管理行政机构不包括（）

A国家局
B省局
C市局
D乡局

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[单选题]

GSP规定，对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配销售，必要时，须经（　）。

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[单选题]

《处方管理办法》适用于（）。

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[配伍题]

(1).零货称取区采用（） |(2).待验药品区采用（）|(3).合格药品区采用（）|(4).GSP中不存在的色标是（）

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[单选题]

药品经营企业对首营企业应进行包括资格和（）。

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[单选题]

有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的，应当（）?

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[单选题]

从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人和其他直接负责人多长时间内不得从事药品生产、经营活动（）?

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[单选题]

医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则是（）

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[单选题]

信息是（）。

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[判断题]

持有《药品经营许可证》的药品零售企业可以在城乡集市贸易市场设点出售中药材以外的药品。

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[比较题]

(1).执业药师注册有效期为（　）|(2).第二类精神药品处方保存期限为（　）|(3).麻醉药品处方保存期限为（　）|(4).《药品经营许可证》的有效期为（）

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[配伍题]

(1).GSP要求，药品检验部门的负责人，应具有（）|(2).GSP要求，企业负责人中应有负责质量管理工作的人员，并具有（）|(3).GSP要求，企业主要负责人应熟悉国家有关药品管理的法律、法规、规章和所经营药品的知识，并具有（）|(4).GSP要求，企业质量管理机构的负责人，要能坚持原则、有实践经验，可独立解决经营过程中的质量问题，应是（）

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[比较题]

(1).（）应按规定报告所发现的药品不良反应|(2).（）应以《药品不良反应/事件定期汇总表》的形式进行年度汇总后，向所在地的省级药品不良反应监测中心报告|(3).（）必须指定专（兼）职人员负责本单位的药品不良反应报告和监测工作|(4).（）可以销售本单位被委托生产的药品

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[单选题]

下列什么部门和机构可以参与药品生产经营活动？

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[配伍题]

(1).审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名及诊断属于（）|(2).药品金额属于（） |(3).药品名称、规格、数量、用法用量属于（）|(4).临床诊断属于（）

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[单选题]

企业和药师的信用等级分为9分时，信用等级为（）。

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