单选题

药品监督管理行政机构不包括（）

A国家局
B省局
C市局
D乡局

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本章节其它试题

[单选题]

《药品管理法》规定，国家保护什么药材资源？

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[配伍题]

(1).禁止采猎的野生药材物种是（）|(2).主产湖北，块茎繁殖的药材是（） |(3).资源严重减少的野生药材是（）|(4).列入国家二级重点保护野生药材物种的是（）

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[比较题]

(1).生产、经营具有垄断性的药品属于|(2).国家基本医疗保险甲类药品属于|(3).国家基本医疗保险乙类药品属于|(4).医疗机构制剂属于

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[配伍题]

(1).保证药品储藏、配送过程中的质量（）|(2).保证代理药品的合法性和代理药品的质量（）|(3).保证药品购进的合法性和质量、保证售出药品的质量和药学服务的质量（） |(4).保证药品购进渠道的合法性和购进药品的质量，依法管理药品的购、销、存运等药事活动（）

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[判断题]

药品生产企业生产的供上市销售的最小包装必须附有说明书。

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[单选题]

新《药品管理法》第四十二条规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（）?

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[单选题]

下列哪类药品的标签上无须印有规定的标志？

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[单选题]

执业药师再次注册，具备的条件应增加（）?

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[配伍题]

(1).具有药师以上药学专业技术职务任职资格的人员（）|(2).药士（） |(3).药师（）|(4).取得药学专业技术职务任职资格的人员（）

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[比较题]

(1).主管全国药品监督管理工作是（　）|(2).批准并发给药品批发企业《药品经营许可证》是（　）|(3).组织实施本地区药品经营企业GSP认证是（　）|(4).批准并发给药品零售企业《药品经营许可证》是（　）

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[比较题]

(1).《药品生产质量管理规范》规定应印有药品批准文号的是（）|(2).《药品生产质量管理规范》规定应含有生产日期、失效期的是（）|(3).《药品生产质量管理规范》规定应印有药理作用的是（）|(4).《药品生产质量管理规范》规定应含有批号的是（）

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[单选题]

不属于省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是（）

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[单选题]

关于发运中药材必须有包装，每件包装必须注明的内容，不正确的是（）?

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[判断题]

在我国境内，除从事药品的研制、生产、经营、使用的单位或者个人外，从事药品监督管理的单位或者个人也必须遵守《中华人民共和国药品管理法》.

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[单选题]

下列按劣药处理的是（）

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