单选题

中国药品生物制品检定所的职责不包括（）

A负责全国药品质量检验
B负责生物制品的质量检验
C负责药品的强制性检验
D负责进口药品的质量检验

输入验证码即可查看答案与专家解析：

本章节其它试题

[单选题]

《药品经营许可证》的（）应置于企业经营场所的醒目位置？

答案解析

[单选题]

药品生产、经营企业或医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的有关处罚不包括（）

答案解析

[比较题]

(1).药品说明书是属于（　）|(2).药品检验报告书是属于（　）|(3).药品广告是属于（　）|(4).《药品生产许可证》是属于（　）

答案解析

[配伍题]

(1).从事预防、诊断、治疗疾病活动并使用药品的医疗机构、卫生防疫防治机构和保健机构是（）|(2).怀疑而未确定的不良反应是（）|(3).药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应为（）|(4).经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产（或试生产）批准文号或进口药品注册证的药品制剂（）

答案解析

[单选题]

以下不属于药学专业技术职务任职资格的人员的职责为（）？

答案解析

[单选题]

开办药品批发企业，须具有与（）相适应的一定数量的执业药师？

答案解析

[比较题]

(1).在医院内收购药品的行为，应（）|(2).医疗机构未经批准擅自生产软膏类外用药，应（） |(3).药品经营企业未经批准擅自发布药品广告，应如何处罚（）|(4).出租药品生产许可证的，应如何处罚（）

答案解析

[配伍题]

(1).《药品使用管理规范》的英文缩写为（）|(2).《药品评价管理规范》的英文缩写为（）|(3).《药品研究开发管理规范》的英文缩写为（）|(4).《药品非临床试验管理规定》的英文缩写为（）

答案解析

[单选题]

有下列哪种情形的药品为劣药？

答案解析

[配伍题]

(1).医疗机构购进药品必须从（） |(2).医疗机构药品采购（） |(3).个人诊所不得配备（） |(4).医疗机构必须( )

答案解析

[单选题]

包装不符合规定的中药饮片，（）销售？

答案解析

[比较题]

(1).列入国家基本医疗保险药品目录的药品，实行（）|(2).垄断性生产的药品实行（）|(3).国家对药品价格实行（）|(4).列入国家基本医疗保险药品目录的药品和垄断性生产、经营的药品以外的药品实行（）

答案解析

[判断题]

除麻醉、精神、医疗用毒性药品和儿科处方外，医疗机构不得限制门诊患者持处方要药品零售企业购药。

答案解析

[单选题]

生产注射剂、放射性药品和国家食品药品监督管理局规定的生物制品的药品生产企业的认证工作，有（）部门负责？

答案解析

[单选题]

医疗用毒性药品处方保存期限为（）。

答案解析