单选题

中国药品生物制品检定所的职责不包括（）

A负责全国药品质量检验
B负责生物制品的质量检验
C负责药品的强制性检验
D负责进口药品的质量检验

输入验证码即可查看答案与专家解析：

本章节其它试题

[比较题]

(1).轻粉属于（）|(2).玄明粉属于（）|(3).红粉属于（） |(4).松花粉属于（）

答案解析

[判断题]

经国务院药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。

答案解析

[配伍题]

(1).修订对制售假劣药品危害人民健康的单位和个人追究刑事责任（）|(2).审批药品说明书（）|(3).监督管理药品广告及药品购销中的不正当竞争行为（）|(4).负责提供国家药品标准品、对照品（）

答案解析

[单选题]

药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更（）日前，向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记？

答案解析

[单选题]

处方药只准在（）。

答案解析

[比较题]

(1).药品说明书是属于（　）|(2).药品检验报告书是属于（　）|(3).药品广告是属于（　）|(4).《药品生产许可证》是属于（　）

答案解析

[配伍题]

(1).是保证药品质量的前位关键环节（）|(2).经营处方药、甲类非处方药应当配备执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员，负责审核处方、调配和提供用药指导（）|(3).其采购、仓储、运输、批发销售行为对所经营药品质量有直接的影响（） |(4).对其药品调配、供应及药学服务活动所规定的条件、行为规范的内容和方式，与药品零售企业相似，但没有许可证审批的前置性管理（）

答案解析

[判断题]

除中药饮片的炮制外，药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产。

答案解析

[判断题]

药品经营企业可以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品。

答案解析

[单选题]

医疗机构制剂的调剂使用需经?

答案解析

[单选题]

处方药的广告宣传只准在（　）？

答案解析

[配伍题]

(1).GSP要求，药品检验部门的负责人，应具有（）|(2).GSP要求，企业负责人中应有负责质量管理工作的人员，并具有（）|(3).GSP要求，企业主要负责人应熟悉国家有关药品管理的法律、法规、规章和所经营药品的知识，并具有（）|(4).GSP要求，企业质量管理机构的负责人，要能坚持原则、有实践经验，可独立解决经营过程中的质量问题，应是（）

答案解析

[比较题]

(1).药品成份的含量不符合国家药品标准的为（） |(2).未标明有效期或者更改有效期的药品为（）|(3).药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的为（）|(4).禁止生产、销售（）

答案解析

[单选题]

直接接触药品的包装材料和容器，必须由谁审批？

答案解析

[单选题]

疫苗、（）和国务院药品监督管理部门规定的其他药品，不得委托生产？

答案解析