配伍题

(1).新开办药品零售企业，应向何部门申请筹建 |(2).新开办片剂药品生产企业，应向何部门申请GMP认证 |(3).《医疗机构制剂许可证》由何部门发给 |(4).我国药品监管最高技术检验机构是

A国务院药品监督管理部门
B省级药品监督管理部门
C市级药品监督管理部门
D中国药品生物制品检定所

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本章节其它试题

[比较题]

(1).检查是否有医师或药师签章,是（　）|(2).审核用药剂量是否正确,是（　）|(3).审核选用剂型与给药途径是否合理,是（　）|(4).审核是否有重复给药现象,是（　）

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[判断题]

药师应以维护公众生命健康为最高准则。

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[单选题]

企业购进药品，对首营企业、首营品种进行审核的内容和质量控制不包括（）?

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[单选题]

标签有效期具体表述为（）?

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[单选题]

生产注射剂、放射性药品和国家食品药品监督管理局规定的生物制品的药品生产企业的认证工作，有（）部门负责？

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[单选题]

医疗机构制剂的调剂使用需经?

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[单选题]

在零售店堂内陈列药品的质量和包装应（）？

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[单选题]

属于药品严重药品不良反应的是（）。

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[比较题]

(1).广东省各市药品监督管理局应当在收到认证申请书及申报资料之日起（）内完成初步审查，提出意见后将认证申请书及申报资料报送广东省药品监督管理局审查。|(2).广东省药品监督管理局对各市药品监督管理局初步审查后报送的认证申请书及申请进行形式审查，同意受理的，自受理之日起（）内将认证申请书及申报资料转送省GSP认证机构。|(3).广东省GSP认证机构应当在收到认证申请书及申报资料之日起（）内进行技术审查。|(4).技术审查符合要求的，广东省GSP认证机构应当在（）内组织对申请人进行GSP现场检查。

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[判断题]

除中药饮片的炮制外，药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产。

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[比较题]

(1).（）负责GSP认证工作|(2).《保健食品经营企业卫生许可证》换证由（）负责|(3).（）负责全国执业药师资格考试的命题|(4).（）负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理

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[配伍题]

(1).药事管理的手段是为了（）|(2).宏观药事管理是（）|(3).微观药事管理是（）|(4).药事管理的宗旨是（）

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[单选题]

药品零售企业应当采取在其门店前张贴公告等方式，主动召回其从非法渠道购进且已售出的药品，张贴公告的时间应当不少于（）？

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[判断题]

药事管理研究有规范性、结合性、开放性、实用性等特征。

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[单选题]

深圳市药品零售监督管理办法规定开办药品零售企业应至少配备（）名药师以上职称的药学技术人员

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