单选题

企业应定期对GSP实施情况进行内部评审，确保（）?

• A药品质量优良
• B规范的贯彻落实
• C规范的实施
• D企业经营信誉

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正确答案

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确定

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答案解析

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本章节其它试题

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• [判断题]

  药品批发和零售连锁企业从事药品养护的人员应含有初中（含）以上的文化程度。

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• [配伍题]

  (1).药品必须符合|(2).直接接触药品的包装材料和容器必须符合|(3).生产药品所需的原料和辅料必须符合|(4).一个诊断药品的新药在试生产期间必须符合

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• [单选题]

  药品注册管理的内容不包括（）

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• [配伍题]

  (1).审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名及诊断属于（）|(2).药品金额属于（） |(3).药品名称、规格、数量、用法用量属于（）|(4).临床诊断属于（）

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• [配伍题]

  (1).（）指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程。|(2).（）是指药品批发和药品零售。 |(3).（）是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别。|(4).（）是指药品生产批准证明文件、药品检验报告书、药品的包装、标签和说明书。

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• [判断题]

  药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。

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• [单选题]

  药品零售企业在营业店堂陈列药品时，对陈列的药品应按（　）进行检查，发现质量问题要及时处理？

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• [单选题]

  《药品经营许可证》有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业应在有效期届满前（）。

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• [判断题]

  药品生产企业在取得药品批准文号前，可以生产该药品。

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• [单选题]

  《处方管理办法》适用于（）。

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• [单选题]

  小型药品零售连锁企业质量管理工作的负责人应具有（）。

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• [填空题]

  任何单位和个人不得（）。

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• [单选题]

  药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的的调节人的生理机能并规定有适应症或者（）、用法和用量的物质？

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• [单选题]

  药物非临床安全性评价研究机构必须执行（　）。

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• [配伍题]

  (1).内包装以外，由里向外分为中包装和大包装的是（） |(2).直接与药品接触的是（）|(3).应包含有关药品的安全性，有效性等基本科学信息的是（）|(4).药品包装必须按照规定印有或者贴有（）

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