单选题

GSP要求，企业应对质量不合格药品进行（）?

• A处罚
• B检验
• C返工处理
• D控制性管理

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正确答案

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确定

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答案解析

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本章节其它试题

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• [配伍题]

  (1).需按季度向国家药品不良反应监测专业机构集中报告的是（）|(2).怀疑而未确定的不良反应是（）|(3).不得随意向国内外机构、组织、学术团体或个人提供和引入未经国家药品监督管理局公布的药品不良反应的（）|(4).上市五年以上的药品，主要报告药品引起的（）

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  “确认”是（）

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  负责深圳市药零售企业及药师信用管理工作部门是（）。

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• [比较题]

  (1).通过对影响产品的因素实施控制来达到确保产品质量的目的是（）|(2).强调从事后把关变为预防为主，实施工序控制，变管结果为管因素的是（）|(3).对各行各业具有普遍适用性的指导性标准是（）|(4).具有较强针对性和可操作性的专用性标准是（）

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• [单选题]

  药师在执业活动中不得有（）。

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