单选题

GSP要求进货验收抽取的样品应具有（）?

A合法性
B广泛性
C代表性
D可靠性

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本章节其它试题

[单选题]

《深圳市药品零售企业药师管理办法》规定，调配处方药时，应进行登记并签字或盖章，并将处方保存备查，保存期限不少于（）

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[单选题]

负责处方审核的人员要具有（）。

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[配伍题]

(1).盐酸二氢埃托啡处方为（）|(2).盐酸哌替啶处方为（） |(3).为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方不得超过（） |(4).为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品非注射剂处方不得超过（）

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[配伍题]

(1).某医生为自己开麻醉药品处方，以达滥用目的（） |(2).未经批准，药厂擅自配制麻醉药品制剂（）|(3).在药品购销活动中检查出来的单位或个人的回扣问题的处罚是（）|(4).某农民私自种植少量婴粟（）

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[单选题]

生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上（）以下的罚款？

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[单选题]

麻醉药品其他剂型，每张处方不得超过（）。

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[单选题]

篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号，并在（）?

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[单选题]

药品不良反应一般系指（）？

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[单选题]

《药品经营许可证》变更分为许可事项变更和（）变更？

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[比较题]

(1).检查是否有医师或药师签章,是（　）|(2).审核用药剂量是否正确,是（　）|(3).审核选用剂型与给药途径是否合理,是（　）|(4).审核是否有重复给药现象,是（　）

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[比较题]

(1).在医院内收购药品的行为，应（）|(2).医疗机构未经批准擅自生产软膏类外用药，应（） |(3).药品经营企业未经批准擅自发布药品广告，应如何处罚（）|(4).出租药品生产许可证的，应如何处罚（）

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[单选题]

依据《药品流通监督管理办法（暂行）》的规定，药品生产企业设立的办事机构不得进行药品（　）？

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[比较题]

(1).主任药师属于（）|(2).主管药师属于（） |(3).药士属于（）|(4).取得驻店药师资格证并经注册者属于（）

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[单选题]

《药品经营质量管理规范》认证检查员必须符合（）部门规定的条件？

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[单选题]

《药品管理法》适用的范围是在中华人民共和国境内从事药品的（）？

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