配伍题

(1).《药品使用管理规范》的英文缩写为（）|(2).《药品评价管理规范》的英文缩写为（）|(3).《药品研究开发管理规范》的英文缩写为（）|(4).《药品非临床试验管理规定》的英文缩写为（）

AGLP?
BGUP?
CGEP?
DGRP

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本章节其它试题

[单选题]

药品生产企业委托生产药品（）

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[判断题]

药品经营企业对首营品种要进行内在质量检验，无检验能力的可以送县以上药检所检验。

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[单选题]

按照GSP的要求，可不设置仓库的企业为（）。

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[单选题]

药学专业技术人员调剂处方时必须做到（）

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[单选题]

药品监督管理部门采取行政强制措施后作出行政处理决定的时限是（）？

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[配伍题]

(1).对药品广告进行监督查处是（）|(2).依法参与特殊管理药品的管理，同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是（）|(3).对医疗保险用药品种、给付标准、定点零售药店进行相应必要的行政管理是（）|(4).对药品、药事组织、执业药师进行必要的行政管理以保证药品质量和公民用药安全、有效是（）

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[判断题]

药品经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂。

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[单选题]

企业应定期对GSP实施情况进行内部评审，确保（）?

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[配伍题]

(1).需按季度向国家药品不良反应监测专业机构集中报告的是（）|(2).怀疑而未确定的不良反应是（）|(3).不得随意向国内外机构、组织、学术团体或个人提供和引入未经国家药品监督管理局公布的药品不良反应的（）|(4).上市五年以上的药品，主要报告药品引起的（）

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[单选题]

新《药品管理法》施行起始日是（）?

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[比较题]

(1).对防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须向卫生部国家药品监督管理局、国家药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）|(2).药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，应向省级药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）|(3).药品使用单位把收集到的本单位使用的药品发生的药品不良反应应向所在省级药品不良反应机构报告，必须在（）|(4).药品使用单位发现的罕见的不良反应病例，应向省级药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）

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[单选题]

《深圳市药品零售企业药品购进管理办法》适用于（）。

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[判断题]

开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。

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[单选题]

《药品经营许可证管理办法》施行的时间是（）。

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[单选题]

新《药品管理法》第三条中提出：国家保护野生药材资源，鼓励（）?

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