判断题

药品经营企业验收药品应在规定的场所进行并要在规定的时限内完成。

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[单选题]

新《药品管理法》第五十四条规定，麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有?

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[判断题]

以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的为劣药。

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[判断题]

药品零售企业的营业场所、仓库、办公生活等区域不应分开。

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[单选题]

药品零售企业陈列药品时，不正确的是（）?

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[多选题]

质量具有（）。

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[配伍题]

(1).除基本医疗保险不予支付的药品外，均按基本医疗保险的规定支付所发生的药品（）|(2).适当放宽范围（）|(3).先由参保人员自付一定比例，再按基本医疗保险的规定支付所发生的药品使用费（）|(4).按基本医疗保险的规定支付（）

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[单选题]

开办药品零售企业须经企业所在地（）。

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[判断题]

药品经营企业应按照依法批准的经营方式和经营范围，从事药品经营活动。

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[比较题]

(1).《药品生产许可证》的有效期为（）|(2).《药品经营许可证》的有效期为（）|(3).药品验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于（）|(4).普通处方保存期限为（）

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[配伍题]

(1).为了保障人民用药安全有效、使用方便，根据《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》，制定处方药与非处方药分类（　）|(2).统一的药品监督管理机构的成立，为建立并完善新的药品监督管理法规体系提供了（　） |(3).医疗卫生体制、医疗保险制度等各项改革的不断深入，为建立并完善药品分类管理制度提供了（　）|(4).政府高度重视、各部门之间的协作和社会各界的积极参与，为顺利实施药品分类管理奠定了（　）

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[配伍题]

(1).放射性药品标签颜色是（） |(2).毒性药品标签颜色是（）|(3).麻醉药品标签颜色是（）|(4).精神药品标签颜色是（）

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[判断题]

非处方药经审批可以在大众媒介进行广告宣传。

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[判断题]

某药品经营企业为了保密，其药品购销记录中没有注明购（销）货单位、购销价格，这样做合法么？

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[配伍题]

(1).《药品经营许可证》的有效期为（）。|(2).《药品生产许可证》的有效期为（）。|(3).《执业药师注册证》的有效期为（）。|(4).《医药产品注册证》的有效期为（）。

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[判断题]

国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。

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