比较题

(1).医疗机构制剂经（）批准，可以在指定的医疗机构间调剂使用|(2).药物的临床试验申请须经（）批准|(3).《医疗机构的执业许可证》由（）颁发|(4).《医药产品注册证》由（）颁发

A国务院药品监督管理部门
B省级药品监督管理部门
C两者均可
D两者均不可

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《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》施行的起始日是（　）？

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[单选题]

在零售店堂内陈列药品的质量和包装应（）？

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[单选题]

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[配伍题]

(1).（）是指医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂。 |(2).（）是指由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。|(3).（）是指未曾在中国境内上市销售的药品。 |(4).（）是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品。

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[单选题]

被评定为失信级别的药师,其考核期间为（）。

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对国内供应不足的药品，依照相关法规亦不可限制或者禁止出口。

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[单选题]

药品出库应遵循先产先出、近期先出和按（）发货的原则？

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[比较题]

(1).药品成分含量不符合国家药品标准的是|(2).以非药品冒充药品属于|(3).药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是|(4).所标明的适应症超出规定范围的药品属于

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[单选题]

大中型药品批发企业质量管理工作的负责人应具有（）。

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[单选题]

省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须向国家药品不良反应监测中心报告，其报告时限是（　）？

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[单选题]

销售处方药时,药师应认真审核处方,做到“四查十对”，“十对”是指（）。

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[配伍题]

(1).《药物临床试验质量管理规范》（）。 |(2).《药品生产质量管理规范》（）。|(3).《药品经营质量管理规范》（）。|(4).《药物非临床研究质量管理规范》（）。

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[判断题]

药品零售企业调配有超剂量的处方，在征求医师意见时，医师既不同意更正又不愿意重新签字，则予以调配。

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[单选题]

药品经营质量管理的基本准则是（）。

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