配伍题

(1).直接接触药品的包装材料和容器未经批准的|(2).所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的范围|(3).药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的 |(4).擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品

• A假药
• B劣药
• C按假药论处
• D按劣药论处

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正确答案

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确定

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答案解析

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本章节其它试题

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• [单选题]

  《深圳市药品零售企业药师管理办法》规定，调配处方药时，应进行登记并签字或盖章，并将处方保存备查，保存期限不少于（）

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• [单选题]

  麻醉药品、（）精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当专库或专柜存放，双人双锁保管，专帐记录？

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• [单选题]

  《药品经营质量管理规范实施细则》制定的依据是（）。

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• [单选题]

  药品生产企业接受药品委托生产的审批部门是（）？

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• [比较题]

  (1).连续使用易产生依赖性的药品是（）|(2).凭盖有医疗单位公章的医生处方零售的药品是（）|(3).可以进行广告宣传的药品是（）|(4).临床使用时有处方限量的药品是（）

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• [单选题]

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• [判断题]

  经国务院药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。

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• [单选题]

  大型药品批发或零售连锁企业年药品销售额是（）。

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• [单选题]

  负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理部门是（）。

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• [单选题]

  药学专业技术人员处方审核的内容是（）

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• [配伍题]

  (1).（）是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。|(2).（）是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业。|(3).（）是指生产药品的专营企业或者兼营企业。|(4).（）是指经营药品的专营企业或者兼营企业。

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• [单选题]

  急诊处方一般不得超过（）。

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• [比较题]

  (1).（）是医疗机构制剂生产质量管理的基本准则|(2).（）是药品批发企业质量管理的基本准则|(3).（）是药品生产企业质量管理的基本准则|(4).（）是药品零售企业质量管理的基本准则

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• [单选题]

  药品检验部门和验收组织应隶属于（）。

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• [单选题]

  被评为警示、失信、严重失信级别的药师，在考核期间无违法违规的行为记录，考核期届满后（）?

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