配伍题

(1).直接接触药品的包装材料和容器未经批准的|(2).所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的范围|(3).药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的 |(4).擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品

• A假药
• B劣药
• C按假药论处
• D按劣药论处

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正确答案

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确定

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本章节其它试题

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• [单选题]

  《深圳市药品零售企业药师管理办法》规定，被评定为严重失信级别的药师，其考核期间为（）

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• [单选题]

  医疗用毒性药品处方保存期限为（）。

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  药品经营企业不得（）。

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  《深圳市药品零售企业药师管理办法》规定，被评定为失信药师，其考核期间为（）

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  (1).药品批发企业应按规定建立药品（）|(2).药品零售企业应按规定建立药品（）|(3).必须保存至超过药品有效期一年的是（）|(4).药品零售企业的（）应保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年。

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  按照GSP的要求，可不设置仓库的企业为（）。

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• [配伍题]

  (1).第二类精神药品一般每张处方不得超过（）。|(2).麻醉药品的其他剂型，每张处方不得超过（）。|(3).哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（）。|(4).处方一般不得超过（）。

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• [单选题]

  《中国药典》是（）。．

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• [单选题]

  药品经营企业编制购货计划时应以（）作为重要依据，并有质量管理机构人员参加？

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  药品经营企业购销药品，必须有（）？

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• [单选题]

  药品抽样送检的批数大中型企业不应少于进货总批数的（）？

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• [单选题]

  负责药品上市后的再评价和不良反应监测等技术业务组织工作（）

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