配伍题

(1).直接接触药品的包装材料和容器未经批准的|(2).所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的范围|(3).药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的 |(4).擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品

• A假药
• B劣药
• C按假药论处
• D按劣药论处

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正确答案

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确定

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答案解析

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本章节其它试题

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• [单选题]

  应当对购进药品质量负责的是（）。

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• [单选题]

  当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起（）内向原药品检验机构或者上一级药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构申请复验？

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• [配伍题]

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  国家对培育中药材持什么态度（）

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• [配伍题]

  (1).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是（）|(2).对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（）|(3).国家实行药品不良反应的（）|(4).药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据《药品不良反应监测管理办法》建立相应的（）

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  药品批发企业的质量管理负责人必须具有（）?

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  《深圳市药品零售企业及药师信用管理办法（试行）》第十条规定，药品零售企业及药师信用等级分为守信、警示、失信和（）四类？

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  药品质量验收，药品内外包装标识的检查范围中不包括（）?

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  执业药师继续教育实行项目制和登记制度。

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• [单选题]

  非处方药标签和说明书除符合规定外，用语应当（　）？

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