配伍题

(1).直接接触药品的包装材料和容器未经批准的|(2).所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的范围|(3).药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的 |(4).擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品

• A假药
• B劣药
• C按假药论处
• D按劣药论处

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正确答案

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答案解析

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本章节其它试题

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• [配伍题]

  (1).（）是指销售药品时，营业人员根据医生处方调剂、配合药品的过程。|(2).（）是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品。|(3).（）是指将已购进但未入库的药品，从供货方直接发送到向本企业购买同一药品的需求方。|(4).（）是指购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产企业或药品经营企业。

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• [配伍题]

  (1).城镇中的个体行医人员和个体诊所不得设置药房，不得从事（）|(2).未经批准，药品零售单位不得从事（）|(3).未经批准，药品批发企业不得从事（）|(4).药品经营企业、医疗机构和乡村个体行医人员不得（）

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• [单选题]

  零售药店凭合法医生处方可以供应和调配?

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• [单选题]

  有下列哪种情形的药品为劣药？

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• [比较题]

  (1).印有国家指定的专有标识，每个单元包装必须附有标签和说明书的是（）|(2).只准在专业性医药报刊上进行广告宣传的（） |(3).必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的是（）|(4).具有《药品生产企业许可证》的生产企业可以生产（）

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• [单选题]

  《医院药剂管理办法》要求，为协调、指导全院合理用药和科学管理，县以上（含县）医院要设立?

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• [单选题]

  药品批发和零售连锁企业应按经营规模设置相应的仓库，其面积(指建筑面积，下同)大型企业不应低于1500平方米，中型企业不应低于1000平方米，小型企业不应低于（　）平方米？

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• [单选题]

  国家对预防性生物制品的（）实行特殊管理？

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• [单选题]

  有下列哪种情形的药品为假药？

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• [配伍题]

  (1).因服用药品引起死亡的反应是属于（）。|(2).（）是指药品说明书中为载明的不良反应。|(3).因服用药品导致住院或住院时间延长的反应是属于（）。|(4).（）是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。

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• [单选题]

  《深圳市药品零售企业及药师信用管理办法》所称药师，是指（）。

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• [单选题]

  下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是（）

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• [判断题]

  开办药品经营企业必须具有依法经过资格认定的药学技术人员。

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• [问答题]

  简述认证过程。申请：

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• [判断题]

  地市级药品监督管理部门有权核发《药品生产许可证》

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