单选题

设置国家药品检验机构的部门是（）。

A工商行政管理部门
B卫生行政管理部门
C国务院药品监督管理部门
D质量监督管理部门

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本章节其它试题

[比较题]

(1).待验药品库为（）|(2).不合格药品库为（）|(3).合格药品库为（）|(4).待发药品库为（）

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[单选题]

药品经营企业不得（）。

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[单选题]

新《药品管理法》第十九条规定，药品经营企业销售中药材，必须标明（）?

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[比较题]

(1).枸杞子是可以在中药材专业市场买得到的（）|(2).蟾蜍是不可以在中药材专业市场买得到的（）|(3).雄黄是不可以在中药材专业市场买得到的（）|(4).芹菜是不可以在中药材专业市场买得到的（）

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[单选题]

GSP规定，药品零售中处方审核人员应是（）。

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[判断题]

药品零售企业的营业场所、仓库、办公生活等区域不应分开。

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[单选题]

《药品管理法》规定，直接接触药品的包装容器和材料，必须符合（）?

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[比较题]

(1).1g或1ml不得检出绿脓杆菌的是（）|(2).1g或lml不得检出大肠杆菌的是（）|(3).1g或1m1不得检出活螨的是（） |(4).1g或1ml不得检出细菌的是（）

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[配伍题]

(1).直接接触药品的包装材料和容器未经批准的|(2).所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的范围|(3).药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的 |(4).擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品

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[单选题]

对撤消GSP认证证书以及认证证书过期失效的企业，如再次申请认证，需在撤消证书和证书失效之日（）后方可提出？

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[单选题]

药品与非药品、内用药与（）之间应分开存放？

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[比较题]

(1).负责生产注射剂药品的药品生产企业的认证部门是（　）|(2).负责生产固体制剂的药品生产企业的认证部门是（　）|(3).负责放射性药品的药品生产企业的认证部门是（　）|(4).负责药品监督管理的部门是（　）

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[配伍题]

(1).审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名及诊断属于（）|(2).药品金额属于（） |(3).药品名称、规格、数量、用法用量属于（）|(4).临床诊断属于（）

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[单选题]

药品经营企业可以在会员日等特殊促销活动中宣传：购买一定数额的药品即赠送（）?

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[配伍题]

(1).国家对药品不良反应实行的报告制度是（　）|(2).国家对药品不良反应的管理：实行（　）|(3).国家药品监督管理局对全国药品不良反应监测技术工作的管理是：（）|(4).药品不良反应监测情况的管理是：国家药品监督管理局不定期（　）

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