单选题

设置国家药品检验机构的部门是（）。

A工商行政管理部门
B卫生行政管理部门
C国务院药品监督管理部门
D质量监督管理部门

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本章节其它试题

[比较题]

(1).医疗机构制剂可以在（）。|(2).中药材可以在（）。|(3).甲类非处方药可以在（）。|(4).麻醉药品可以在（）。

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[比较题]

(1).文字表述应当形象生动的是（） |(2).应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是（）|(3).（）是指药品包装上印有或者贴有的内容。|(4).对贮藏有特殊要求的药品，应当在（）的醒目位置注明。

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[单选题]

大中型药品批发企业质量管理工作的负责人应具有（）。

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[比较题]

(1).（）负责GSP认证工作|(2).《保健食品经营企业卫生许可证》换证由（）负责|(3).（）负责全国执业药师资格考试的命题|(4).（）负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理

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[单选题]

国家设置或确定的药检机构的法定业务不包括（）

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[配伍题]

(1).对温湿度检测和仓储监控仪器进行检查、复核（）|(2).计量仪器、器具必须按规定进行校正和检定（）|(3).对批发业务的发货进行质量跟踪（）|(4).推广、应用现代化质量管理方法（）

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[单选题]

药品经营企业应定期对各类人员进行药品法律、法规、规章和专业技术、药品知识、职业道德等教育培训，并建立（　）。

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[单选题]

《药品经营质量管理规范》适用范围是在中华人民共和国境内（）。

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[配伍题]

(1).是保证药品质量的前位关键环节（）|(2).经营处方药、甲类非处方药应当配备执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员，负责审核处方、调配和提供用药指导（）|(3).其采购、仓储、运输、批发销售行为对所经营药品质量有直接的影响（） |(4).对其药品调配、供应及药学服务活动所规定的条件、行为规范的内容和方式，与药品零售企业相似，但没有许可证审批的前置性管理（）

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[单选题]

《药品经营质量管理规范》认证检查员必须符合（）部门规定的条件？

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[单选题]

药品生产企业发现本企业上市药品有严重、罕见或新的药品不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过？

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[单选题]

凡从事药品生产、经营、使用的单位均应配备相应的执业药师，并以此作为开办药品生产、经营、使用单位的（　）。

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[判断题]

国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。

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[单选题]

药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售?

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[配伍题]

(1).新开办药品零售企业，应向何部门申请筹建 |(2).新开办片剂药品生产企业，应向何部门申请GMP认证 |(3).《医疗机构制剂许可证》由何部门发给 |(4).我国药品监管最高技术检验机构是

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