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配伍题
(1).未曾在中国境内上市销售的药品或对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的药品()|(2).擅自仿制中药保护品种的是() |(3).超过有效期的药品是()|(4).药品、医疗器械、化学试剂、玻璃仪器称之为()
A
新药
B
假药
C
劣药
D
医药商品
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本章节其它试题
[单选题]
按照GSP的要求,可不设置仓库的企业为()。
答案解析
[单选题]
新《药品管理法》第十九条规定,药品经营企业销售中药材,必须标明()?
答案解析
[配伍题]
(1).药品说明书和标签由()。 |(2).药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须()。|(3).药品说明书和标签的文字表述应当()。|(4).()还应当使用容易理解的文字表述,以便患者自行判断、选择和使用。
答案解析
[比较题]
(1).()满分为:10分|(2).()等级的提升,不受所在企业的信用等级状况的限制|(3).公众可以直接查阅()信息|(4).市药品监督管理部门负责采集()信息
答案解析
[单选题]
药品监督管理的内容不包括()
答案解析
[判断题]
所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品按假药论处。
答案解析
[单选题]
下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是()
答案解析
[单选题]
《广东省深圳市新开办药品零售企业验收标准》规定,经营处方药的企业,使用面积应不小于()?
答案解析
[单选题]
药师经处方审核后,认为存在用药不适宜时,应当()。
答案解析
[单选题]
《国家基本医疗保险药品目录》中,以“基本医疗保险基金不予支付”的方式列出药品目录的是()
答案解析
[单选题]
药品零售企业变更《药品经营许可证》许可事项的,应自原许可事项预期变更之日起,提前()日向药品监督部门申请变更登记()
答案解析
[配伍题]
(1).()“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则。|(2).()复核和质量检查。 |(3).()药品出库应做好药品质量跟踪记录。|(4).()麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品。
答案解析
[判断题]
药事管理研究有规范性、结合性、开放性、实用性等特征。
答案解析
[配伍题]
(1).独立处方()|(2).协作配方()|(3).配方时()|(4).复核时()
答案解析
[单选题]
负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理部门是()。
答案解析