单选题

地方药品检验机构的设置规划由（）。

A由省级人民政府提出
B省级药品监督管理部门提出
C国家药品监督管理部门提出
D市级药品监督管理部门提出

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新药是指（）

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非处方药的标签、说明书必须经（）批准？

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小型药品批发企业质量管理工作的负责人应具有（）。

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国家药品监督管理局2000年局令20日颁布的《药品经营质量管理规范》自何日起施行（　）？

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执业药师再次注册者，除须符合《执业药师资格制度暂行规定》第十三条规定外，还须有（　）？

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人事部和国家药品监督管理局共同负责全国执业药师资格制度的政策制定、组织协调、资格考试、注册登记和（　）？

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(1).（）应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称。|(2).（）应具有相应的药学专业技术职称。|(3).（）对企业经营药品的质量负领导责任。|(4).（）应具有相应的学历或一定的文化程度，经专业培训并考核合格后持证上岗。

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有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的，应当（）?

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除麻醉、精神、医疗用毒性药品和儿科处方外，医疗机构不得限制门诊患者持处方要药品零售企业购药。

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[判断题]

药品生产企业可以在广交会上进行现货销售药品。

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(1).坚持质量第一的原则（）|(2).法制化与科学化高度统一的原则（）|(3).要从生产、流通、使用各个环节了解影响药品的质量的因素，有针对性的规定检测项目，切实加强对药品的内在质量控制（）|(4).专业监督管理与群众线性监督管理相结合的原则（）

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已撤销批准文号的药品（）

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下列关于药品商品名和通用名说法错误的是（）?

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GSP认证机构应按预先规定的方法，从认证检查员库随机抽取（）名GSP认证检查员组成现场检查组？

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药品生产企业委托生产药品（）

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